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緊急安全性情報/回収情報 等
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『使用上の注意』改訂・解説等 再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等
| 2025.06.02 | 添付文書改訂 | ビジパーク「使用上の注意」改訂のお知らせ |
| 2024.09.09 | 添付文書改訂 | ビジパーク「使用上の注意」改訂のお知らせ |
| 2024.04.26 | 添付文書改訂 | 薬価基準経過措置期間終了に伴う添付文書改訂のお知らせ |
| 2024.01.31 | 添付文書改訂 | ガドテル酸メグルミン「GE」 添付文書改訂のお知らせ |
| 2023.09.19 | 添付文書改訂 | 【オムニパーク、ビジパーク、ソナゾイド、オムニスキャン、ガドテル酸メグルミン「GE」】添付文書改訂のお知らせ |
| 2023.04.20 | 添付文書電子化 | 出荷予定時期更新【オムニパーク、ビジパーク、ソナゾイド、ガドテル酸メグルミン「GE」】薬機法改正に基づく添付文書電子化のお知らせ |
| 2023.02.14 | 添付文書改訂 | 「オムニパーク」バイアル製剤 添付文書改訂のお知らせ |
包装変更等 新発売/販売中止/販売名変更/包装変更等
| 2026.04.10 | 出荷変更 | 弊社製品の限定出荷に関するご案内（ビジパーク®270注20mL、ビジパーク®270注50mL、ビジパーク®270注100mL） |
| 2026.03.06 | 薬価基準改定 | 薬価基準改定のご案内 |
| 2026.01.21 | 出荷変更 | 弊社製品の限定出荷に関するご案内（ビジパーク®270注100mL） |
| 2026.01.19 | 出荷変更 | 弊社製品の限定出荷に関するご案内（ビジパーク®270注20mL、ビジパーク®270注50mL） |
| 2025.03.10 | 薬価基準改定 | 薬価基準改定のご案内 |
| 2024.08.28 | 包装変更 | オムニパーク®シリンジ シュリンクラベル原料変更のご案内 |
| 2024.08.13 | 出荷変更 | 『オムニパーク®350 注 シリンジ100mL(血管・CT用)』限定出荷解除のご案内 |
| 2024.08.02 | 出荷変更 | 『オムニパーク®350 注 シリンジ100mL(血管・CT用)』限定出荷のご案内 |
| 2024.07.17 | 販売中止 | オムニパーク®シリンジ1本包装販売中止のお知らせ |
| 2024.07.17 | 包装変更 | ビジパーク®包装変更のお知らせ |
| 2024.03.15 | 包装変更 | ガドテル酸メグルミン静注38%シリンジ「GE」包装およびシリンジ仕様変更のお知らせ |
| 2024.03.07 | 薬価基準改定 | 薬価基準改定のご案内 |
| 2024.02.26 | 包装変更 | 「オムニパーク」一部バイアル製剤包装変更のお知らせ |
| 2024.02.26 | 薬価削除 | 薬価基準経過措置期間終了のご案内 |
| 2023.09.19 | 包装変更 | 本社機能移転に伴う住所表記変更ならびに「オムニパーク」一部バイアル製剤包装変更のお知らせ |
| 2023.08.08 | 出荷予定変更 | シングルバーコード表示品 出荷予定時期のご案内 |
| 2023.07.06 | 出荷変更 | 『オムニパーク®300 注 50mL(尿路・血管用)』限定出荷解除のご案内 |
| 2023.06.26 | 出荷変更 | 『オムニパーク®300 注 50mL(尿路・血管用)』限定出荷のご案内 |
| 2023.04.20 | 包装変更 | 「オムニパーク」バイアル製剤 包装変更のお知らせ |
| 2023.03.20 | 薬価基準改定 | 薬価基準改定のご案内 |
プレスリリース
| 2026.03.16 | プレスリリース | GEヘルスケアファーマ、メディカル・エキスパートが取り扱う造影剤自動注入装置CT motion™の販売を開始 ～持続可能な放射線診断の推進をめざして～ |
| 2026.02.05 | プレスリリース | GEヘルスケアファーマ、新たな物流拠点となる「埼玉ロジスティクスセンター」を開設 ～物流の2拠点化により日本における医薬品の安定供給体制をさらに強化～ |
| 2024.05.16 | プレスリリース | GEヘルスケアファーマ株式会社 新代表取締役社長就任のお知らせ |
| 2020.09.16 | プレスリリース | 環状型MRI 用造影剤 ガドテル酸メグルミン静注38%シリンジ10mL/11mL/13mL/15mL/20mL「GE」 新発売のご案内 |
| 2020.08.12 | プレスリリース | GEヘルスケアファーマ株式会社 新代表取締役社長就任のお知らせ |
| 2020.06.19 | プレスリリース | 環状型MRI用造影剤 ガドテル酸メグルミン静注38%シリンジ10mL/11mL/13mL/15mL/20mL「GE」 薬価基準収載のご案内 |
| 2020.03.02 | プレスリリース | GEヘルスケア、第一三共から造影剤4製品の製造販売承認の承継を完了 |
その他
| 2026.07.01 | その他 | 後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドラインに基づく情報の公表について |
| 2026.04.13 | その他 | 後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドラインに基づく情報の公表について |
| 2026.01.06 | その他 | 後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドラインに基づく情報の公表について |
| 2025.04.21 | その他 | 2025年度GEヘルスケアファーマ奨学寄附プログラムのご案内 |
| 2025.04.11 | その他 | 後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドラインに基づく情報の公表について |
| 2024.11.11 | その他 | 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検状況 |
| 2024.10.08 | その他 | 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検状況 |
| 2024.10.04 | その他 | 後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドラインに基づく情報の公表について |
| 2024.09.05 | その他 | 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検状況 |
| 2024.08.05 | その他 | 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検状況 |
| 2024.06.28 | その他 | 後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドラインに基づく情報の公表について |
| 2024.04.01 | その他 | 医薬品コード一覧2024年4月1日改訂版 |
| 2024.01.26 | その他 | 取引卸のご案内 |
| 2023.10.06 | その他 | 医薬品コード一覧2023年10月1日改訂版 本社機能移転に伴う住所表記変更 |
| 2023.06.16 | その他 | 2023年度GEヘルスケアファーマ奨学寄付プログラム 申請受付を終了致しました。 |
| 2023.04.17 | その他 | 2023年度GEヘルスケアファーマ奨学寄附プログラムのご案内 |
イベント
4月
| 日 | 時間 | 学会名/会合名 | シンポジウム/セミナー名 | 会場 | 案内状 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16日(木) | 12:00～12:50 | 第85回日本医学放射線学会総会 | ランチョンセミナーⅠ | パシフィコ横浜 会議センター1Fメインホール |
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GEヘルスケアファーマ造影剤製品に関するお問い合わせ
【コールセンター夏季休業日のお知らせ】
誠に勝手ながら、メディカルインフォメーションセンターは下記の期間を休業させていただきます。
休業期間：2026年8月8日(土)～2026年8月16日(日)
なお、8月17日(月)より通常通り受付いたします。
■ 造影剤に係わる（文献請求先・製品情報）お問合せ先
0120-241-454
メディカルインフォメーション センター
受付時間：平日午前9時00分～午後5時30分
（土、日、祝日、会社休日を除く）
■ 当社販売情報提供活動に関するお問い合わせ窓口
0120-241-454
メディカルインフォメーション センター
受付時間：平日午前9時00分～午後5時30分
（土、日、祝日、会社休日を除く）
JB01461JA