Durabilité
Dotés d’une gaine résistante prolongeant leur durée de vie, nos câbles ECG, dérivations et accessoires sont faciles à nettoyer et conçus pour supporter les flexions et torsions, améliorant ainsi le confort du patient.
Fiabilité
Les câbles ECG, dérivations et accessoires GE HealthCare sont soumis à des tests rigoureux afin de garantir leur qualité, leur fiabilité et leur sécurité, en complément de vos équipements GE HealthCare. Ils offrent ainsi des performances optimales et contribuent à atteindre un niveau de soins supérieur.
Simplicité d’utilisation
Disponibles en configurations 10 et 14 dérivations, les câbles, dérivations et adaptateurs banane (également proposés sous forme de pinces “grabbers”) sont dotés d’un code couleur destiné à réduire les erreurs lors de la mise en place des dérivations — permettant ainsi au clinicien de gagner du temps et de se concentrer sur la prise en charge du patient. Un ensemble intégré câble–dérivations présente un regroupement unique des dérivations, facilitant et accélérant leur application.
Nos câbles ECG, dérivations et accessoires sont compatibles et vérifiés avec les équipements GE HealthCare suivants :
Tous les produits listés ne sont pas compatibles avec chaque système de diagnostic cardiologique mentionné ci-dessus. Veuillez consulter les fiches techniques des produits pour des détails précis sur la compatibilité.
CASE™ Système d'épreuve d'effort
MAC VU360 Resting ECG
MAC 3 ECG de repos
Les câbles ECG SEER 12 Holter
Les câbles ECG SEER 12 Holter sont destinés à être utilisés avec l'enregistreur SEER 12 Holter pour l'acquisition continue et non invasive de données ECG sur des patients adultes, pédiatriques et néonatals. Les câbles peuvent être utilisés en milieu hospitalier ou à domicile.
Classe: I
Fabricant: GETEMED Medizin - und Informationstechnik AG
Dernière révision: 08/08/2016
Les câbles ECG SEER 1000 Holter
Les câbles ECG SEER 1000 Holter sont destinés à être utilisés avec l'enregistreur SEER 1000 Holter pour l'acquisition continue et non invasive de données ECG sur des patients adultes, pédiatriques et néonatals. Les câbles peuvent être utilisés en milieu hospitalier ou à domicile.
Classe: I
Fabricant: GETEMED Medizin - und Informationstechnik AG
Dernière révision: 08/08/2016
Tous les accessoires ci-dessus sont strictement conçus pour être utilisés par un personnel médical qualifié.
ECG PAPER - Papier d’enregistrement thermique
Usage prévu : Un enregistreur papier est un dispositif utilisé pour imprimer sur du papier et créer un enregistrement permanent du signal provenant de dispositifs de monitorage physiologique. Les papiers d’enregistrement sont conçus pour fonctionner avec une multitude d’appareils d’enregistrement produits par de nombreux fabricants d’appareils. Bien que les fabricants d’appareil d’enregistrement puissent varier, les technologies et le mode de fonctionnement sont tous identiques, à savoir le papier d’enregistrement est chargé dans un compartiment de l’appareil, poursuit un chemin en accord avec le design du moniteur ou de l’enregistreur, l’enregistreur confère une image au papier grâce à de la chaleur, un colorant ou de l’encre, enregistrant le signal de sortie du dispositif sur le papier.
Classe/Organisme agréé : I. Fabricant : Graphic Controls Acquisition Corp. 400 Exchange St. Buffalo, NY
Se reporter systématiquement à la version complète du manuel de l’utilisateur et lire attentivement toutes les instructions afin de garantir la bonne utilisation de l’appareil médical.
Dernière révision : 31 Juillet 2018
Câbles et fouets ECG
Usage prévu : Les câbles embases et fouets ECG assurent la connexion entre les électrodes de surface ECG d'un électrocardiographe pour transmettre le signal électrique à des fins de diagnostic. L'utilisation est limitée par les indications d'utilisation de l'équipement de diagnostic connecté.
Classe/Organisme agréé : TUV SD Product Service GmbH. Fabriquant : Shenzhen Launch Electrical Co., Ldt.
Se reporter systématiquement à la version complète du manuel de l’utilisateur et lire attentivement toutes les instructions afin de garantir la bonne utilisation de l’appareil médical.
Dernière révision : 29 Mars 2019.
MAC 7
Usage prévu : Le système d'analyse ECG MAC 7 est conçu pour acquérir, analyser, afficher et enregistrer des informations électrocardiographiques provenant de populations adultes ou pédiatriques. Le système de base fournit des ECG à 3, 6 ou 12 dérivations et une analyse interprétative. La transmission et la réception des données ECG et d'autres données cliniques vers et depuis un système central d'informations cliniques sont facultatives.
Classe/Organisme notifié: class IIa / CE-0197. Fabricant: GE Medical Systems Information Technologies, Inc
Toujours se référer aux instructions d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision : 5 janvier 2021
CASE V7.0
Usage prévu : CASE est conçu pour acquérir, traiter, enregistrer, archiver, analyser et produire des données ECG (12 et 15 dérivations) pendant une période de stress physiologique ou pendant un test ECG au repos et acquérir des données à partir d'appareils auxiliaires, tels que la spirométrie et les tensiomètres ambulatoires. De plus, il fournit des enregistrements de morphologie médiane et enregistre l'ECG en temps réel avec et sans détection d'arythmie.
Classe / Organisme notifié : class IIa / CE-0459.
Fabricant : GE Medical Systems Information Technologies Inc
Toujours consulter le manuel de l'utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer l'emploi correct de votre dispositif médical.
Dernière révision: 05 Jan 2021
CardioSoft v7.0
Utilisation prévue : Cardiosoft V7.0 est conçu pour acquérir, traiter, enregistrer, archiver, analyser et produire des données ECG à partir d’électrodes à aspiration ou autocollantes, et des données respiratoires issues d’un système d’échange de gaz contrôlé (spirométrie d’effort) pendant une période d’exercice physiologique ou pharmacologique surveillé. Enregistre l’ECG en temps réel avec et sans détection d’arythmie.
Classe/organisme notifié : classe IIa / CE-0459. Fabricant : GE Medical Systems Information Technologies, Inc
Consultez toujours le manuel d’utilisation complet avant utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour assurer le bon usage de votre dispositif médical. Dernière révision : 23 avril 2021
MAC VU360
Usage prévu : Le MACTM VU360 est un système d’analyse ECG au repos haute performance, un électrocardiographe au repos multicanal. En tant qu’électrocardiogramme au repos, le VU360 MAC acquiert simultanément les données de chaque conducteur. Une fois les données sont acquises, elles peuvent peut être analysées, revues, stockées, imprimées ou transmises. Ce dispositif est principalement destiné à être utilisés dans les hôpitaux, mais peut-être être utilisé dans les cliniques et cabinets médicaux de toutes tailles. Le VU360 de MAC doit être utilisé sous la supervision directe d’un prestataire de soins diplômé, par des opérateurs formés dans un hôpital ou tout établissement de santé. INDICATIONS D’UTILISATIONCet appareil est un dispositif de prescription non invasif.L’appareil est indiqué pour :
• Acquérir, analyser, afficher et imprimer les électrocardiogrammes.
• Pour assurer l’interprétation des données à des fins d’examen, par un médecin.
• En milieu clinique, par un médecin ou par un personnel qualifié qui agit sur les ordres d’un médecin agréé. Il n’est pas prévu comme seul moyen de diagnostic. Les interprétations de l’ECG offertes par l’appareil ne sont significatives que lorsqu’elles sont conjuguées avec la lecture d’un médecin et en tenant compte de toutes les autres données patient pertinentes.
• Sur les populations adultes et pédiatriques. CONTRE-INDICATIONSCe système n’est pas destiné à être utilisé dans les cas suivants :
• Pendant le transport des patients
• Avec les unités chirurgicales haute fréquence
• Comme une application intracardiaque
• Comme seul moyen de diagnostic• Comme un moniteur physiologique de signes vitaux Classe : IIa.
Fabricant : GE Healthcare - GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
Organisme notifié : G-MED France, NB #0459 - 1 rue Gaston Bossier - 75724 Paris Cedex 15
Toujours se référer au manuel de l’utilisateur complet avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin d’assurer la bonne utilisation du matériel médical.
Dernière révision : 30 janvier 2018
MAC 5 A4/MAC 5 A5/MAC 5 Lite
Nom du produit ou nom commercial : MAC 5 A4/ MAC 5 A5/ MAC 5 Lite
Système d'analyse ECG au repos
REMARQUE : Lors du développement du système d'analyse ECG au repos MAC 5 A4/ MAC 5 A5/ MAC 5 Lite, plusieurs noms de projet ont été attribués en interne.
Dans la description suivante, les appareils peuvent être appelés Anna ou MAC 5 collectivement.
UTILISATION PRÉVUE
Le système d'analyse ECG de repos MAC 5 est destiné à acquérir, analyser, afficher et enregistrer des informations électrocardiographiques provenant de populations adultes ou pédiatriques. Le système de base fournit des ECG à 3, 6 ou 12 dérivations et une analyse interprétative. La transmission et la réception de données ECG et d'autres données cliniques vers et depuis un système d'information clinique central sont facultatives.
Le système d'analyse ECG MAC 5 est destiné à être utilisé sous la supervision directe d'un professionnel de la santé agréé, par des opérateurs formés dans un hôpital, l'établissement du professionnel ou partout où les tests ECG sont effectués.
INDICATIONS POUR L'UTILISATION
Cet appareil est un appareil de prescription non invasif.
L'appareil est indiqué pour une utilisation :
• L'appareil est indiqué pour l'acquisition, l'analyse, l'affichage et l'impression d'électrocardiogrammes.
• L'appareil est indiqué pour être utilisé afin de fournir une interprétation des données à examiner par un médecin.
• L'appareil est indiqué pour une utilisation en milieu clinique, par un médecin ou par du personnel formé agissant sur les ordres d'un médecin agréé. Il n'est pas conçu comme seul moyen de diagnostic.
• Les interprétations de l'ECG offertes par l'appareil ne sont significatives que lorsqu'elles sont utilisées en conjonction avec une lecture excessive du médecin ainsi que la prise en compte de toutes les autres données pertinentes du patient.
• L'appareil est indiqué pour une utilisation sur des populations adultes et pédiatriques (de la naissance à 21 ans).
CONTRE-INDICATIONS
Ce système n'est pas destiné à être utilisé de la manière suivante :
• Pendant le transport du patient
• Avec unités chirurgicales à haute fréquence
• En application intra-cardiaque
• Comme seul moyen de diagnostic
• En tant que moniteur physiologique des signes vitaux
Classification:
IIa Fabricant: GE Healthcare
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
3114 N Grandview Blvd, Waukesha, WI 53188 USA
Organisme notifié: TÜV Rheinland LGA Products GmbH, NB#0197
Reportez-vous toujours au manuel d'utilisation complet avant utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour garantir une utilisation correcte du dispositif médical.
Dernière révision: 16 mars 2026
MAC 3 Système d’analyse ECG au repos
Usage prévu: Le système d’analyse ECG au repos MAC 3 est conçu pour l’acquisition, l’analyse, l’affichage et l’enregistrement d’informations électrocardiographiques chez les populations adultes et pédiatriques.
Le système de base permet la réalisation d’ECG à 3 ou 12 dérivations, avec une analyse interprétative.
La transmission et la réception des données ECG, ainsi que d’autres données cliniques vers ou depuis un système central d’information clinique, sont optionnelles.
Le système MAC 3 est destiné à être utilisé par des opérateurs formés dans des environnements hospitaliers ou des établissements de soins médicaux, ainsi que dans des cliniques, cabinets médicaux, centres de soins délocalisés ou tout autre lieu où des examens ECG sont réalisés à partir d’électrodes de surface.
Indications d’utilisation: Le système MAC 3 est un dispositif médical non invasif soumis à prescription.
• Le dispositif est destiné à être utilisé pour l’acquisition, l’analyse, l’affichage et l’impression d’électrocardiogrammes.
• Le dispositif est indiqué dans une utilisation d’interprétation des données à considérer par un médecin.
• Le dispositif est destiné à être utilisé par des opérateurs formés dans des environnements hospitaliers ou médicaux, ainsi que dans des cliniques, cabinets médicaux, centres de soins délocalisés ou tout autre lieu où des examens ECG sont réalisés. Il n’est pas destiné à être utilisé comme unique moyen diagnostic.
• Les interprétations fournies par le dispositif sont considérées comme significatives seulement quand elles sont associées à une évaluation d’un médecin et en complément des autres données cliniques pertinentes du patient.
• Le dispositif est indiqué pour une utilisation chez les populations adultes et pédiatriques (de la naissance jusqu’à 21 ans).
Contre-indications :
Le système MAC 3 n’est pas destiné à être utilisé dans les situations suivantes:
• En association avec des unités chirurgicales à haute fréquence
• Pour des applications intra-cardiaques
• Comme moniteur physiologique des signes vitaux
• Pendant le transport du patient
• Comme unique moyen de diagnostic
Classe : IIa
Fabricant : GE HealthCare
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
3114 N Grandview Blvd, Wauwatosa, WI 53188, États-Unis
Organisme notifié : TÜV Rheinland LGA Products GmbH, NB#0197
Veuillez toujours consulter le manuel d’utilisation complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de garantir une utilisation appropriée du dispositif médical.
Dernière révision : 22 juillet 2025
JB03258FR