Vous n’avez pas de compte ?
Le public est de plus en plus sensibilisé à l'exposition des patients aux rayonnements, par suite à la couverture médiatique et aux campagnes bien connues Image Gently et Image Wisely® . Plusieurs États ont adopté des lois exigeant le suivi des doses de rayonnement et, récemment, la commission mixte a publié de nouvelles exigences concernant la surveillance et la consignation de l'exposition des patients. La division MITA (Medical Imaging & Technology Alliance) de la NEMA (National Electrical Manufacturers Association) a vu ses efforts récompensés par la validation de sa norme relative à la réduction de la dose de rayonnement intitulée ? MITA Smart Dose ?, qui procure aux professionnels de santé un outil supplémentaire d’optimisation et de gestion de la dose en tomodensitométrie.
L'élaboration d'un programme efficace de gestion de la dose exige du temps, des ressources et de la persévérance. Il faut aussi souvent surmonter d'importants obstacles techniques et culturels. Parmi la gamme de questions à considérer :
- Les protocoles pour adultes sont-ils appliqués aux patients pédiatriques?
- Les acquisitions pédiatriques respectent-elles les recommandations de la campagne ? Image Gently ??
- Quels sont les examens les plus fréquemment effectués aux services d'urgence et quelle est la dose typique?
- Quelle est la précision avec laquelle les technologues centrent les patients lors de l'acquisition?
- Les logiciels de reconstruction itérative sont-ils utilisés adéquatement pour remplacer les protocoles à doses plus élevées?
- Les études de tomodensitométrie respectent-elles les lignes directrices en matière de dose de l'ACR et de l'AAPM?
- Les tomodensitogrammes aux services d'urgence posent-ils un problème de ? voyageur fréquent ??
- Comment les doses administrées par les anciens systèmes se comparent-elles à celles administrées par les systèmes plus modernes? Faut-il procéder à une mise à niveau?
- Quelle est la taille et l'âge des patients que nous examinons couramment? L'échelle de dose est-elle adéquate?
- Comment s'assurer que tous les événements sentinelles ou toutes les études CV/IR à déclarer sont identifiés?
- Les protocoles de tomodensitométrie emploient-ils la modulation de la valeur mA pour ajuster adéquatement la dose et améliorer la qualité des images?