Senographe Pristina

Wir haben mit Radiologen, MTRAs und vor allem mit Patientinnen zusammengearbeitet, um ein Mammographie-Erlebnis zu schaffen, das eine höhere diagnostische Genauigkeit bei der Erkennung von Brustkrebs während einer Brustuntersuchung bietet.

1. IPSOS-Patientenzufriedenheitsstudie, gesponsert von GE Healthcare, durchgeführt mit 315 Patienten an 2 Standorten in Europa
2. Pro System. Für Pristina 2D und 3D. Daten in den Akten. GE Healthcare 2020
3. Vergleich der Patientendosis, die von FDA-zugelassenen DBT-Geräten abgegeben wird (Stand: Februar 2018), für eine Brust mit durchschnittlicher Dichte, basierend auf den in [1-2] vorgestellten Daten und den in den Akten befindlichen Daten. Der Gerätevergleich umfasst GE SenoClaire, GE Senographe Pristina 3D im STD-Modus, Hologic Selenia Dimensions, Siemens Mammomat Inspiration, Fuji Aspire Cristalle [1. Bouwman, R. W. and al., et. 2015, Physics in Medicine & Biology, pp. 7893-7907; 2. NHSBSP Equipment Reports 1306, 1404, 1307, and on Fujifilm AMULET Innovality.]
4. Überlegene diagnostische Genauigkeit in einer Leserstudie, in der die ROC AUC des GE-Screening-Protokolls (V-Preview + 3D CC/MLO mit 3D im STD-Modus) mit der des 2D FFDM allein verglichen wurde. V-Preview ist das 2D-Synthesebild, das von der GE Seno Iris Mammographie-Software aus GE DBT-Bildern generiert wird. FDA PMA P130020 http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P130020.
5. IPSOS-Patientenzufriedenheitsstudie, gesponsert von GE Healthcare, durchgeführt mit 315 Patienten an zwei Standorten in Europa, Februar 2017