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O câncer de pulmão causa mais mortes do que os próximos 3 cânceres mais letais combinados.1

 

Com nossas avançadas tecnologias e experiência em TC, podemos ajudá-lo a liderar sua comunidade na luta contra o câncer de pulmão.

 

Adotar um posicionamento contra o principal assassino de câncer no mundo não é uma tarefa fácil, mas o National Lung Screening Trial (NLST) mostrou uma redução convincente de 20% na mortalidade por câncer de pulmão usando a triagem de TC de baixa dose1 em pacientes de alto risco, solicitando a aprovação para reembolso da triagem pela U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) dos EUA e pelos centros dos serviços Medicare e Medicaid (CMS).2,3

Estamos orgulhosos de ser o primeiro fabricante de TC com uma indicação de triagem de câncer de pulmão de TC de baixa dose.4 Usando scanners de TC qualificados da GE e nossos novos protocolos de triagem de câncer de pulmão de TC de baixa dose, você pode aumentar a detecção precoce em pacientes de alto risco e ajudar a evitar um número substancial de mortes relacionadas ao câncer de pulmão5


Todos os novos scanners de TC de 64 cortes e maiores da GE e praticamente todos os nossos scanners de TC de 16 cortes incluem a opção de triagem, e a opção também está disponível para milhares de scanners de TC qualificados da GE atualmente em uso, aumentando o acesso à triagem de câncer de pulmão de pacientes e médicos.

 

Esses protocolos de triagem de câncer do pulmão de TC de baixa dose da GE são adaptados ao sistema de TC, tamanho do paciente e às recomendações mais atuais de uma ampla gama de organizações médicas e governamentais profissionais.

 

A implementação de um programa de triagem de câncer de pulmão de TC de baixa dose oferece a capacidade de mudar vidas em sua comunidade de pacientes, mas também tem o potencial de aumentar drasticamente as demandas do seu departamento de radiologia e muito mais. Você está pronto? Entre em contato conosco para saber como podemos ajudar.

Galeria

Sistemas qualificados

 

Sistemas de TC qualificados da GE com a opção de exames de câncer do pulmão podem ser usados com confiança para a realização de exames de suspeita de câncer pulmonar por TC de baixa dose em pacientes de alto risco.

 

A opção inclui protocolos que fornecem baixa dose, tempos de varredura curtos e imagens nítidas para a detecção de nódulos pulmonares pequenos.

 

Os requisitos do sistema de TC da GE para exames de câncer de pulmão foram concebidos para ajudar a garantir que o exame de TC possa ser realizado em uma única respiração pelo paciente e em uma baixa dose de radiação. Com base nessas metas, mais as recomendações de uma ampla variedade de organizações médicas profissionais e governamentais, todos os scanners de TC de 64 cortes e maiores da GE, e praticamente todos os scanners de TC de 16 cortes da GE, são qualificados para a opção de exames de câncer de pulmão.

 

Os seguintes sistemas são qualificados para a nova opção de rastreamento de câncer pulmonar por TC de baixa dose:

Família RevolutionTM
  • Revolution ApexTM
  • Revolution CT
  • Revolution FrontierTM Gen 2
  • Revolution Frontier
  • Revolution EVO Gen 2
  • Revolution EVO
  • Revolution HD
Família para radioterapia
  • DiscoveryTM RT Gen 2
  • Discovery RT
  • Discovery CT750 HD
  • Discovery CT590 RT
Família LightSpeedTM
  • LightSpeed VCT
  • LightSpeed VCT Select
  • LightSpeed Pro16
  • LightSpeed RT16
  • LightSpeed Xtra
Família OptimaTM
  • Optima CT660
  • Optima CT580 RT mit 16-Schicht-CT
  • Optima CT580 W
  • Optima CT540
Família SPECT/CT
  • NM/CT 870 CZT
  • NM/CT 870 DR
  • Discovery NM/CT 670 CZT
  • Discovery NM/CT 670 Pro
  • Discovery NM/CT 670 mit 16-Schicht-CT
Família BrightSpeedTM
  • BrightSpeed Elite mit 16-Schicht-CT
Família PET/CT
  • Discovery MI
  • Discovery MI-DR
  • Discovery IQ
  • Discovery PET/CT 710
  • Discovery PET-CT 690
  • Discovery PET/CT 610
  • Discovery PET/CT 600
  • Optima PET/CT 560
Quero que um representante de vendas da GE entre em contato comigo a respeito desta opção.

Recursos

Deseja obter mais informações sobre exames de câncer de pulmão com TC de baixa dose?

 

Veja alguns recursos úteis.

 

Informações gerais do projeto

 

Memorando de decisão do CMS para exames de câncer de pulmão: descreve os requisitos de elegibilidade conforme definido pelo CMS para receber cobertura Medicare para exames de câncer de pulmão. Observe que os requisitos de elegibilidade de beneficiário do CMS são ligeiramente diferentes dos requisitos da USPSTF.

 

Declaração de recomendação para exames de câncer de pulmão da USPSTF: descreve a recomendação USPSTF para exames de câncer de pulmão. Inclui um resumo da recomendação, uma lógica, um parecer clínico, e descreve a população em risco.



Resumo clínico da USPSTF: resumo de uma página da recomendação para exames de câncer de pulmão da USPSTF.

 


 

Recursos para exames de câncer de pulmão

 

Recursos para exames de câncer de pulmão da USPSTF: uma lista abrangente de recursos relevantes para iniciar um programa de exames de câncer de pulmão, incluindo informações de registro, como se tornar um centro designado de exames de câncer de pulmão, cobertura e informações do paciente.

 

Diretrizes para exames de câncer de pulmão pela American Lung Association: Uma atualização do American Lung Association Lung Cancer Screening Committee com orientações sobre exames de câncer de pulmão para pacientes e médicos.

 


 

Recursos do paciente

 

Diretrizes da NCCN para pacientes: Diretrizes da National Comprehensive Cancer Network (NCCN) para pacientes, criadas em colaboração com a Lung Cancer Alliance.

 

Should I Screen: recurso on-line para pacientes, criado pela Universidade de Michigan.

 


 

Recursos adicionais

 

Lung Cancer Alliance: informações de risco e exames da LCA.

OBSERVAÇÃO: o conteúdo desta página é meramente para fins informativos. Consulte seu médico se tiver dúvidas sobre exames de câncer de pulmão por TC de baixa dose.

Referências

1.National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology and End Results Program (SEER). SEER Stat Fact Sheets: Lung and Bronchus Cancer. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html.

 

2.A USPSTF recomenda o rastreamento anual para câncer pulmonar com tomografia computadorizada de baixa dose (LDCT) em adultos entre 55 e 80 anos de idade que apresentam histórico de tabagismo de 30 maços-ano que sejam fumantes atuais ou tenham parado de fumar nos últimos 15 anos.

 

3.O CMS determinou que esses beneficiários que têm 55-77 anos, assintomáticos, têm um histórico de tabagismo de pelo menos 30 maços-anos, que sejam fumantes atuais ou pararam de fumar nos últimos 15 anos; e recebe um pedido por escrito para rastreamento de câncer pulmonar por LDCT pode ser submetido a uma triagem anual para câncer pulmonar com tomografia computadorizada de baixa dose (LDCT), como um benefício de serviço preventivo adicional do programa Medicare. CMS: Memorando de decisão para rastreamento de câncer de pulmão com tomografia computadorizada de baixa dose (LDCT) (CAG-00439N).

 

4.A opção de rastreamento de câncer de pulmão (LCS) de TC de baixa dose (LDCT) para sistemas da GE qualificados é indicada para uso de TC de baixa dose para rastreamento de câncer de pulmão. O rastreamento deve ser realizado dentro dos critérios de inclusão estabelecidos pelos programas/protocolos aprovados e publicados por órgão governamental ou sociedade médica profissional.

 

5.Moyer V. Screening for Lung Cancer: U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Ann Intern Med. 2014;160:330-338. https://www.uspreventiveservicestaskforce.org/Page/Document/RecommendationStatementFinal/lung-cancer-screening.

 

 6.The National Lung Screening Trial Research Team. Reduced Lung-Cancer Mortality with Low-Dose Computed Tomographic Screening. N Engl J Med 2011;365:395-409. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1102873

Menções Legais

1.As informações contidas neste material são apresentadas de forma geral, embora se pretenda que não haja dados imprecisos, pode haver diferentes interpretações a esse respeito; Essas informações podem ser restritas em seu país. As configurações e recursos finais do produto podem ser diferentes daqueles mostrados na foto/vídeo;

 

2.Os produtos e tecnologias mencionados neste material estão sujeitos à regulamentação do governo e podem não estar disponíveis em todas as localidades. Seu embarque e efetiva comercialização só poderão ocorrer após a aprovação do regulador. Os produtos e tecnologias podem estar com nome fantasia distinto do aprovado, sendo que sua comercialização ocorrerá sob o nome registrado. A GE HealthCare reserva-se o direito de fazer alterações nas especificações e recursos mostrados neste documento ou de descontinuar o produto descrito a qualquer momento, sem aviso ou obrigação. Entre em contato com seu representante GE HealthCare para obter as informações mais atualizadas.

 

3.O cliente e/ou fornecedor de cuidados de saúde tem a responsabilidade exclusiva de utilizar o seu próprio julgamento médico e profissional independente na tomada de decisões clínicas, médicas ou financeiras. Nada neste material deve ser utilizado para diagnosticar ou tratar uma doença ou condição de saúde.

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