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Analyse du débit cardiaque

Une solution avancée de monitorage pour mieux gérer l’instabilité hémodynamique périopératoire

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Informations à la demande

Faciliter un traitement guidé par les recommandations et orienté vers les causes.

Intervenir précocement

Des notifications proactives pour soutenir une intervention en toute confiance.

Ligne artérielle standard

Accès aux données sans équipement supplémentaire ni complexité.

Le défi
Complexité du monitorage du débit cardiaque

L’instabilité hémodynamique est fréquente pendant et après la chirurgie, en particulier chez les patients présentant des comorbidités.¹ En l’absence d’un monitorage dédié du débit cardiaque, les cliniciens manquent souvent de visibilité sur la cause sous-jacente et peuvent être amenés à prendre des décisions avec des informations limitées — exposant ainsi les patients à un risque accru de complications évitables.

Jusqu’à 90 % des patients chirurgicaux à haut risque ne bénéficient pas d’un monitorage du débit cardiaque pendant la période périopératoire.²

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Des soins qui relient les données
Cardiac Output Insights

Cardiac Output Insights fournit un monitorage hémodynamique périopératoire avancé au moment opportun. À la demande, il offre des mesures continues et en temps réel du débit cardiaque (basées sur l’algorithme PRAM™) via la ligne artérielle existante. Intégré directement au moniteur Carevance™ de GE HealthCare, Cardiac Output Insights propose une interface d’aide à la décision visant à orienter une prise en charge thérapeutique ciblée sur les causes, en toute confiance.

Cela signifie des informations immédiates et précises — sans dispositifs supplémentaires, consommables ou étapes additionnelles. Les équipes de soins peuvent intervenir plus rapidement et plus efficacement en identifiant avec précision la cause réelle de l’instabilité.

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Informations à la demande
Cardiac Output Insights combine des notifications proactives à une interface visuelle d’aide à la décision.
Les cliniciens bénéficient d’une détection plus précoce des risques ainsi que d’une orientation pour la prise en charge thérapeutique. Lorsque la PAM (pression artérielle moyenne) passe en dessous d’un seuil défini, le moniteur Carevance émet une alerte visuelle — incitant les cliniciens à lancer plus rapidement Cardiac Output Insights et à détecter une éventuelle détérioration avant qu’elle ne progresse.
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Précis et durable
Un monitorage avancé pour le bon patient, au bon moment

Un monitorage intégré, prêt à l’emploi, associé à un modèle d’accessoire numérique à l’usage, qui supprime les contraintes matérielles et les barrières de coût — rendant le monitorage avancé accessible à un plus grand nombre de patients, même en situation imprévue.

Le monitorage intégré élimine le recours à des dispositifs autonomes et à des consommables propriétaires, réduisant ainsi les déchets, l’encombrement et la charge de travail.

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Cardiac Output Insights

Prise en charge orientée vers les causes

Reposant sur l’algorithme PRAM™, Cardiac Output Insights rend le monitorage hémodynamique périopératoire avancé à la demande. En une seule action, il active un monitorage continu et en temps réel du débit cardiaque via la ligne artérielle déjà en place.

FAQs

Qu’est-ce que Cardiac Output Insights ?

Qu’est-ce que Cardiac Output Insights ?

Quelles valeurs sont incluses dans la vue en arbre décisionnel de Cardiac Output Insights ?

Quelles valeurs sont incluses dans la vue en arbre décisionnel de Cardiac Output Insights ?

Quel est le domaine de soins ciblé ?

Quel est le domaine de soins ciblé ?

Quelles sont les limites de cette technologie ?

Quelles sont les limites de cette technologie ?

Qu’est-ce qui rend Cardiac Output Insights unique et que faut-il pour l’activer ?

Qu’est-ce qui rend Cardiac Output Insights unique et que faut-il pour l’activer ?

Références

1. Wesselink EM et al. Hypotension peropératoire et risque de complications postopératoires indésirables : une revue systématique. Br J Anaesth. 2018 ; 121:706–21.

2. Ahmad T et al. Variations du monitorage hémodynamique lors de chirurgies majeures dans les pays européens : analyse secondaire du jeu de données EuSOS. Perioper Med (Lond). 2015 ; 4:8.

 

*Contenu en anglais

Mention légale

Carevance H1/Carevance D7/Carevance D12/Carevance D15/Carevance D19

Utilisation prévue du moniteur Carevance H1 :

Le moniteur Carevance H1 est un moniteur patient multiparamétrique portable destiné à être utilisé pour surveiller, enregistrer et générer des alarmes pour plusieurs paramètres physiologiques sur des patients adultes, pédiatriques et néonataux dans un environnement hospitalier

et pendant le transport intra-hospitalier.

Le moniteur Carevance H1 est destiné à être utilisé sous la supervision directe d’un professionnel de santé agréé.

Le moniteur Carevance H1 n’est pas destiné à être utilisé pendant une IRM.

Le moniteur Carevance H1 peut être un moniteur autonome ou interfacé avec d’autres dispositifs à travers une interface réseau.

Le moniteur Carevance H1 surveille et affiche les paramètres suivants : ECG (incluant le segment ST, la détection des arythmies, l’analyse diagnostique de l’ECG), la pression invasive, la fréquence cardiaque et la fréquence pulsatile, la pression non-invasive oscillométrique (pression

systolique, diastolique et moyenne), la saturation en oxygène (SpO2) et la fréquence pulsatile associée en surveillance continue (incluant la surveillance durant les conditions de mouvement ou de perfusion basse), la température avec des sondes réutilisables ou usage unique

pour une surveillance continue (oesophagienne/naso-pharyngée/tympanique/rectale/vésicale/axillaire/cutanée/des voies respiratoires/ambiante/myocardique/centrale), la fréquence respiratoire par impédance, la mesure des gaz des voies respiratoires (CO2, O2, N2O, agents

anesthésiques, identification des agents anesthésiques et fréquence respiratoire associée), le débit cardiaque (thermodilution et analyse du contour de l’onde de pouls), l’Entropy™, la transmission neuromusculaire (NMT), l’indice Bispectral (BIS) et la balance nociceptive (SPI).

Utilisation prévue de la station d’accueil Carevance D7 :

La station d’accueil Carevance D7 est un support vertical à utiliser avec le moniteur Carevance H1.

La station d’accueil Carevance D7 est destinée à être utilisée avec les moniteurs multiparamètres GE HealthCare compatibles pour fournir une source d’alimentation et une connexion Ethernet.

La station d’accueil Carevance D7 est destinée à être utilisée sur des patients adultes, pédiatriques et néonataux en milieu hospitalier et pendant le transport intra-hospitalier.

La station d’accueil Carevance D7 est destinée à être utilisée sous la supervision directe d’un professionnel de la santé agréé.

La station d’accueil Carevance D7 n’est pas destinée à être utilisée pendant une IRM.

Utilisation prévue pour les stations d’accueil Carevance D12/Carevance D15/Carevance D19 :

Les stations d’accueil Carevance D12, Carevance D15 et Carevance D19 sont des stations d’accueil avec un porte-modules à deux emplacements, quatre connecteurs indifférenciés pour micro-modules et un écran à utiliser avec le moniteur Carevance H1.

Les stations d’accueil Carevance D12, Carevance D15 et Carevance D19 sont destinées à être utilisées avec les moniteurs multiparamètres GE HealthCare compatibles pour offrir une évolutivité en interfaçant d’autres dispositifs.

Les stations d’accueil Carevance D12, Carevance D15 et Carevance D19 sont destinées à interfacer les modules E de GE HealthCare, les micro-modules et l’enregistreur thermique.

Les stations d’accueil Carevance D12, Carevance D15 et Carevance D19 sont destinées à être utilisées sur des patients adultes, pédiatriques et néonataux en milieu hospitalier et pendant le transport intra-hospitalier.

Les stations d’accueil Carevance D12, Carevance D15 et Carevance D19 sont destinées à être utilisées sous la supervision directe d’un professionnel de santé agréé.

Les stations d’accueil Carevance D12, Carevance D15 et Carevance D19 ne sont pas destinées à être utilisées pendant l’IRM.

Les stations d’accueil Carevance D12, Carevance D15 et Carevance D19 peuvent être interfacées avec d’autres dispositifs à travers une interface réseau.

Classe : IIb

Fabricant : GE Medical Systems (China) Co., Ltd.

Organisme notifié : TÜV Rheinland LGA Products GmbH (0197)

Consultez toujours le manuel d’utilisation complet avant utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour garantir la bonne utilisation de votre dispositif médical.

JB03564FR August 2026
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