1. L'Omni 128 cm est conçu avec un champ de vue axial (AFOV) permettant de réaliser un examen couvrant la zone allant du sommet du crâne (vertex) à la mi-cuisse en une seule position de lit pour la quasi-totalité des patients, y compris ceux se situant au 99e centile de taille. Données fondées sur les informations anthropométriques de l'édition 2001 de l'ouvrage « Tilley’s The Measure of Man and Woman ». La zone « vertex à mi-cuisse » est définie comme s'étendant jusqu'au milieu de la cuisse, la mesure étant prise entre le col du fémur et le genou.
2. Comme démontré lors d'essais sur fantômes basés sur la norme NEMA NU 2024, avec adaptation pour un champ de vue (FOV) de 128 cm, par rapport à l'Omni Legend 32.
3. Les mesures de performance de reconstruction concernent toutes les reconstructions, y compris les reconstructions initiales et dynamiques :
- Simulations réalisées sur des fantômes avec une acquisition de 3 minutes ; les résultats chez les patients peuvent varier en fonction de la durée de l'examen, du traceur et de la dose.
- Reconstruction initiale : OSEM ; Toutes les reconstructions : OSEM, BSREM, DL, NAC.
- Reconstruction dynamique pour un protocole de 55 minutes avec 70 images (frames), BSREM.
4. Données disponibles au dossier.
5. Selon la prescription du professionnel de santé et conformément aux informations relatives au produit radiopharmaceutique prescrit.
6. Precision DL améliore la récupération du contraste jusqu'à 28 % et le rapport contraste/bruit jusqu'à 64 % par rapport à une reconstruction sans temps de vol (non-ToF). La récupération du contraste et le rapport contraste/bruit ont été démontrés à l'aide de données cliniques incluant des lésions insérées de taille, de localisation et de contraste connus. À partir de données issues du système DMI, la récupération du contraste (CR) a été mesurée avec H-PDL et QCHD. Le rapport contraste/bruit (CNR) a été mesuré avec L-PDL et QCHD.
Precision DL améliore la récupération du contraste et le rapport contraste/bruit des reconstructions non-ToF sur un système TEP/TDM numérique haut de gamme, pour obtenir des résultats comparables à ceux d'une reconstruction avec temps de vol (ToF) (QCFX).*
*La récupération du contraste et le rapport contraste/bruit ont été démontrés à l'aide de données cliniques incluant des lésions insérées de taille, de localisation et de contraste connus. À partir de données issues du système DMI, la CR et le CNR ont été mesurés avec H-PDL ; les valeurs obtenues se situaient dans une marge de 5 % par rapport aux mesures effectuées avec QCFX.
* Le système Omni doté d'un champ de vue axial (AFOV) de 128 cm porte le marquage CE. Il n'a pas reçu l'autorisation ou l'approbation de la FDA américaine. Il n'est pas disponible à la vente aux États-Unis.
