ISO 80369-1 : ce document fournit la méthodologie à suivre pour évaluer les caractéristiques de NON-RACCORDABILITÉ des RACCORDS DE PETITE TAILLE en s’appuyant sur leur conception et leurs dimensions intrinsèques afin de réduire le RISQUE d’erreur de raccordement entre des DISPOSITIFS MÉDICAUX ou entre des ACCESSOIRES destinés à différentes APPLICATIONS qui sont spécifiées dans le présent document ou qui seront développées dans les futures parties de la série ISO 80369.

La sous-norme ISO 80369-5 concerne spécifiquement vos brassards.

CONNEXION CONFORME A LA NORME ISO-5 pour les brassards de mesure non invasive de la pression artérielle

Conçu pour éviter les erreurs de connexion, la connectique DINACLICK de GE Healthcare est conforme à la norme ISO-5 et est disponible sur toute la gamme de brassards de pression artérielle et de flexibles d'air CRITIKON.

UN ACCESSOIRE ROBUSTE QUI A FAIT SES PREUVES

Véritable pionnier dans le domaine de la mesure non invasive de la pression artérielle depuis plus de 40 ans, GE comprend et cible vos priorités. Les technologies de pointe utilisées dans le processus de fabrication garantissent que les brassards de pression artérielle CRITIKON® respectent toujours les plus hautes normes de qualité. Nous vous offrons un large choix de brassards de pression artérielle, des brassards réutilisables longues durée, aux brassards à usage unique contribuant à mieux contrôler les infections. Avec les brassards de pression artérielle GE CRITIKON, vous pouvez soigner vos patients en toute sérénité, dans tous les environnements de soin.

POURQUOI AVONS-NOUS CHOISI D’APPLIQUER LA NORME ISO 80369-5 ET POURQUOI NOUS VOUS CONSEILLONS DE FAIRE DE MEME

POUR AMÉLIORER LA SÉCURITÉ DU PATIENT : NOTRE PRIORITE ABSOLUE

Cette norme internationale a été développée en raison de problèmes de sécurité dus à des mauvais raccordements d’accessoires, qui peuvent avoir des conséquences catastrophiques pour les patients. La série de normes ISO 80369 a été développée pour éviter les erreurs de connexion entre les raccords de petite taille utilisés pour différentes applications. Cela garantit des raccordements sécurisés, même dans les environnements les plus complexes.

À l’origine de cette norme :

En 2000, un groupe de travail du Comité européen de normalisation (CEN) a proposé une stratégie visant à limiter les incidents dus aux erreurs de raccordement des tubulures PATIENT, consistant à utiliser une série de RACCORDS NON-INTERCONNECTABLES ayant chacun leur propre conception, utilisables dans des APPLICATIONS médicales différentes. Cette stratégie réserve l’utilisation des RACCORDS LUER aux DISPOSITIFS MÉDICAUX utilisés pour accéder au système vasculaire ou aux seringues hypodermiques, pour garantir qu’ils remplissent la fonction attendue.