MUSE NX intègre les ECG acquis par le patient dans votre flux de travail existant
Les ECG personnels sont intégrés en quelques instants
Gérez efficacement les ECG acquis par les patients
Visualisez les ECG acquis par le patient de manière similaire à celle des ECG à 12 dérivations
Une automatisation standardisée rapide permet aux techniciens de maîtriser les aspects les plus fins
Nos algorithmes propriétaires, cliniquement validés, offrent une précision et une constance élevées
Compatibilité avec les enregistreurs Holter et les moniteurs de chevet GE HealthCare
Intégration facile et sécurisée aux systèmes et aux réseaux de l’établissement
Petit et discret, il permet aux patients de poursuivre leurs activités quotidiennes normales
Technologie avancée, fiable et néanmoins simple
Une application dédiée simplifie la mise en place, contribuant ainsi à réduire le risque de collecte de données de mauvaise qualité
Restez connecté au patient avec simplicité, portabilité et fiabilité
Fonctionnalités avancées pour des données de haute qualité
Restez en contact avec vos patients pendant jusqu’à 48 heures
SEER 1000
L’enregistreur ambulatoire Holter SEER 1000 affiche 2 ou 3 canaux d’ECG de surface des patients sur un maximum de sept jours. Le dispositif stocke les données de l‘ECG enregistrées et les conserve en mémoire. Les informations patients peuvent être téléchargées à partir d‘un PC ou d‘une application mobile (iPhone, iPod, iPad) dans l‘enregistreur SEER 1000 via Bluetooth pendant le branchement. Avec l‘application PC ou l’application mobile, vous pouvez démarrer ou arrêter un enregistrement et vérifier la qualité du signal ECG pendant le temps du branchement ou de l’enregistrement. À la fin de l‘enregistrement, le SEER 1000 peut être directement connecté à un PC via un câble USB pour télécharger les données enregistrées pour une évaluation ultérieure. Il n’est pas possible de connecter un câble USB et un câble ECG du patient à l‘enregistreur en même temps.
Classe: II; Fabricant: GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG Organisme de notification: TUV Rheinland LGA Products GmbH NB#0197;
Dernière Révision: 15/07/2013
KardiaMobile 6L
KardiaMobile 6L est un dispositif médical de classe IIa.
Classe/Organisme notifié : IIa/ CE 0123
Fabricant : AliveCor Inc.
Pour une utilisation appropriée, lire les informations essentielles dans nos instructions d’utilisation dans les manuels de l’utilisateur – AliveCor Support.
L’appareil ECG portable KardiaMobile 6L est fourni avec un guide de démarrage rapide - veuillez lire ce guide avant utilisation. Le médecin qui prescrit des ECG mobiles avec l’appareil ECG KardiaMobile 6L peut fournir des instructions supplémentaires.
Le remboursement des appareils et services dépend de l’emplacement et n’est pas garanti. Vérifiez auprès de votre fournisseur si le remboursement est possible.
Dernière révision : 02/12/2024
JB03104FR
CardioDay v2.7
Le logiciel d’analyse CardioDay Holter est conçu pour l’acquisition, l’analyse, l’édition, la revue, le rapport et le stockage de données ECG ambulatoires et multiparamètriques. Les résultats de l’analyse automatisée visent à aider le médecin à interpréter les données enregistrées. Ces informations ne sont pas destinées à remplacer l’évaluation du médecin concernant les données ECG enregistrées. Le système CardioDay est destiné à être utilisé par des opérateurs formés sous la supervision directe d’un professionnel de santé agréé dans un environnement hospitalier ou clinique. La population des patients comprend des êtres humains adultes et pédiatriques. CardioDay fournit à l’utilisateur l’étude des arythmies et des capacités d’analyse Holter.
Les données acquises peuvent être utilisées pour les indications suivantes :
• Évaluation des symptômes pouvant être causés par une arythmie cardiaque et/ou des troubles de la conduction
• Évaluation des symptômes pouvant être dus à une ischémie myocardique
• la détection d’événements ECG qui modifient le pronostic de certaines formes de maladies cardiaques;
• Détection et analyse du fonctionnement et de la défaillance du stimulateur cardiaque
• Détermination de la réponse cardiaque au mode de vie
• Évaluation des interventions thérapeutiques
• Recherche en épidémiologie et essais cliniques.
Classe : IIa
Fabricant : GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG
Organisme notifié : TÜV Rheinland LGA Products GmbH NB#0197
Toujours se référer au manuel d’utilisation complet avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer une utilisation correcte de l’appareil médical.
Dernière révision : 2023-05-01
JB02482FR
Système MUSE NX (R2)
Usage prévu: Le système d'information de cardiologie MUSE NX est destiné à stocker, accéder et gérer les informations cardiovasculaires sur les patients adultes et pédiatriques. Les informations sont constituées de mesures, de texte et de tracés électrocardiographiques numérisés. Le système d'information de cardiologie MUSE NX offre la possibilité d'examiner et de modifier les procédures électrocardiographiques à l'écran, grâce à l'utilisation d'outils de révision, de mesure et d'édition, notamment la comparaison en série d'ECG et l'analyse interprétative à 12 dérivations. Le système d'information de cardiologie MUSE NX est destiné à être utilisé sous la supervision directe d'un professionnel de la santé agréé, par des opérateurs formés dans un hôpital ou un établissement fournissant des soins aux patients.
Classe : IIa
Fabricant légal : GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
Organisme notifié : CE 0197
Référez-vous toujours à la notice d'utilisation avant utilisation et lisez attentivement toutes les notices pour vous assurer de la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 14 June 2023
JB02047FR