Chaque geste que vous accomplissez pour assurer le maintien des fonctions vitales est essentiel dans la prise en charge périopératoire. Découvrez comment une station d’anesthésie peut soutenir une prise de décision éclairée et favoriser des soins individualisés.
Système d’anesthésie Carestation 850
Engagement d’interfaçage de GE HealthCare / Instrumentarium envers l’Union européenne
Comme décrit dans l’Engagement d’interfaçage, GE HealthCare est tenue de fournir les informations et données d’interfaçage (telles que les informations de protocole) nécessaires pour garantir une interface ouverte entre les dispositifs actuels et futurs de GE HealthCare et les dispositifs de tiers, dans les combinaisons de produits listées ci‑dessous, ainsi que toute nouvelle information d’interfaçage relative à une modification ou à une mise à niveau des interfaces des dispositifs de GE HealthCare.
En conséquence, GE HealthCare s’engage à mettre à disposition les informations et données d’interfaçage, telles que décrites dans l’Engagement d’interfaçage, pour les combinaisons de produits suivantes :
Après inscription réussie auprès de GE HealthCare, les tiers peuvent utiliser ces informations d’interfaçage, sans frais, afin d’assurer l’interfaçage de leurs dispositifs dans les combinaisons de produits listées ci‑dessus. CLIQUEZ ICI pour vous inscrire et accéder aux protocoles et autres informations d’interfaçage proposés par GE HealthCare dans le cadre de son Engagement d’interfaçage envers la Commission européenne.
Pour toute information complémentaire ou pour obtenir un accord d’interfaçage, veuillez contacter :
En savoir plus sur l’engagement pris par GE HealthCare auprès de la Commission européenne.
Télécharger le la version publique de l’Engagement d’interface de GE HealthCare. Ce document peut également être consulté à partir du le site internet de la Commission européenne.
Guide de sélection et d’information sur les interfaces : matrice de décision
| Équipements tiers | |||
| Équipements GE HealthCare | Moniteur patient | Dispositif thérapeutique | Système d’information clinique |
| Moniteur patient GE HealthCare | Non pris en charge – demander une solution personnalisée | Solutions d’interface de monitorage GE HealthCare | Solutions d’interface de monitorage GE HealthCare |
| Dispositif thérapeutique GE HealthCare | Solutions d’interface thérapeutique GE HealthCare | Non pris en charge – demander une solution personnalisée | Solutions d’interface thérapeutique GE HealthCare |
| Système d’information clinique GE HealthCare | Systèmes d’information clinique GE HealthCare | Systèmes d’information clinique GE HealthCare | Non pris en charge – demander une solution personnalisée |
*Le contrôle Et est uniquement disponible sur le système d’anesthésie Aisys CS2.
**Le délai réel peut varier légèrement en fonction du réseau hospitalier et des temps de traitement. Ce produit ne génère ni données ni alarmes, mais transmet les données depuis le bloc opératoire (OR) et affiche les alarmes actives dans la salle afin d’en assurer la visibilité.
*** Contenu en anglais
Aisys CS2 (incluant la cassette Aladin2)
La station d'anesthésie Aisys est évolutive, polyvalente et fonctionnellement intégrée; présentant la conception la plus avancée en matière de ventilation, de système et de surveillance respiratoire. De plus, la baie porte modules permet l'intégration physique des moniteurs patient hérités de Datex-Ohmeda et le montage d'autres moniteurs de GE Healthcare. En option, la conception en architecture ouverte supporte le montage de moniteurs patient non Datex-Ohmeda, unités d’enregistrement et connexions aux systèmes d'information hospitaliers. Le bras mobile INview supportant des écrans offre un contrôle de tous les paramètres hémodynamiques, de délivrance de gaz et agent anesthésique, des paramètres de ventilation, permettant ainsi à l'anesthésiste de garder la concentration sur le patient. Ce système est conçu pour délivrer de l’anesthésie par inhalation, Air, O2, et N2O.
Ce système d'anesthésie délivrant de petits volumes, il permet une administration de l'agent anesthésique dans un temps de réponse inférieur à 7 secondes. (Temps de réponse de l'agent défini comme l’atteinte de 90% de la valeur de consigne mesuré avec un débit de gas fais de 2 litres / min.) Ce système utilise la technologie de ventilation SmartVent offrant la Ventilation à Volume Contrôlé avec compensation du volume courant et PEEP électronique. La technologie éprouvée SmartVent permet d’autres modes de ventilation en option : Ventilation à Pression Contrôlée, Ventilation en Aide Inspiratoire (PSVPro) avec de sauvegarde en cas d’apnée, mode utilisé pour les patients respirant spontanément Ventilation Assistée Contrôlée Intermittente (VACI) en volume ou pression, mode de Ventilation en Pression Contrôlée à Volume Garanti (VPC-VG),Mode en pression positive continue avec Aide Inspiratoire (CPAP + AI), et Ventilation à Volume Contrôlé pendant la CEC.
En Ventilation à Volume Contrôlé, un patient peut être ventilé en utilisant un volume minimal de marée de 20 ml. En Ventilation à Pression Contrôlée, des volumes jusqu’à 5 ml peuvent être mesurés. Ces fonctionnalités avancées permettent la ventilation des nouveaux-nés aux adultes.
Utilisation complémentaire prévue lorsque l'option FetCible est utilisée:
FetCible est un mode optionnel de délivrance du gaz anesthésique. Le clinicien définit la cible en fin d'expiration pour l‘O2 (EtO2) et les agents anesthésiques (EtAH).
Le système surveille les valeurs EtO2 et EtAH et ajuste la composition du gaz délivré et le débit total pour maintenir les valeurs cibles fixées.
Un système respiratoire (par exemple, tube endotrachéal ou masque laryngé) doit être mis en place sur le patient pour utiliser le mode FetCible. Ce mode ne peut pas être utilisé avec un masque respiratoire Le système doit avoir une alimentation en O2 et en gaz additionnel (Air ou N2O) pour activer le mode FetCible . Des contrôles de sécurité sont exécutés sur le système pendant que le mode FetCible est en fonctionnement
La fonction FetCible ne peut pas être utilisé avec de l'halothane, de l'enflurane, en circuit ouvert, en mode CEC, en O2 de secours ou en Air seulement. Il est recommandé que le mode FetCible soit évité dans certains pouvant engendrer des perturbations dans les volumes pulmonaires comme la chirurgie thoracique.
Classe IIb Fabricant : Datex-Ohmeda, Inc. 3030 Ohmeda Drive PO Box 7550 Madison, WI 53707-7550 USA
Organisme de notification : TÜV Rheinland LGA Products GmbH, Tillystraße 2, 90431 Nuremberg, Germany, Notified Body # 0197
Toujours se référer aux instructions d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision le 5 avril 2021
Carestation 750 et Carestation 750c
Utilisation prévue : Les systèmes d'anesthésie Carestation750 / 750c sont destinés à fournir des soins d'anesthésie personnalisés, une anesthésie générale par inhalation et / ou une assistance respiratoire à un large éventail de patients (de néonatalogie, de pédiatrie et adultes). Les systèmes d'anesthésie conviennent pour une utilisation dans un environnement, tel que des hôpitaux, des centres chirurgicaux ou des cliniques. Les systèmes sont destinés à être utilisés par un clinicien qualifié.
Classe : IIb
N° marquage CE : CE 0197
Fabricant: Datex-Ohmeda Inc. 3030 Ohmeda Drive PO Box 7550 Madison, WI 53707-7550 USA Organisme notifié : TÜV Rheinland LGA Products GmbH Tillystraße 2, 90431 Nuremberg, Germany, organisme notifié # 0197
Toujours se référer au manuel d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision le 2 juin 2025
Carestation 850
Usage prévu : Les systèmes d’anesthésie Carestation 850/850c sont conçus pour délivrer et surveiller des soins d’anesthésie, une anesthésie générale par inhalation et/ou un support ventilatoire à une large gamme de patients (néonataux, pédiatriques et adultes). Les systèmes d’anesthésie sont adaptés pour une utilisation dans un environnement patient, tels que les hôpitaux, les centres chirurgicaux ou les cliniques. Les systèmes sont destinés à être utilisés par un clinician qualifié dans la conduite et la délivrance de l’anesthésie générale.
Classe: IIb
Organisme notifié: CE 0197 Fabriquant : Datex-Ohmeda Inc. 3030 Ohmeda Drive PO Box 7550 Madison, WI 53707-7550 USA Organisme notifié : TÜV Rheinland LGA Products GmbH Tillystraße 2, 90431 Nuremberg, Germany, Notified Body # 0197
Toujours se référer aux instructions d’utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer le bon usage de votre dispositif médical.
Dernière révision le 27 juin 2025
JB03201FR
