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Linee guida consigliate per gestire il COVID-19
GE Healthcare ti fornisce ulteriori informazioni sugli accessori e materiali di consumo per assisterti durante la pandemia da COVID-19.
Trova le informazioni più recenti sugli accessori clinici e i materiali relativi a:
GE Healthcare si impegna a fornire ai clienti e ai pazienti risorse e informazioni sugli accessori clinici. Per qualsiasi domanda, non esitare a contattarci.
Comprendere l'efficacia della filtrazione e rispettare i requisiti di sostituzione raccomandati dal produttore rappresentano il primo passo per contribuire a ridurre la probabilità di contaminazione crociata.
GE Healthcare ha preparato alcuni materiali per aiutare te e la tua organizzazione a comprendere i livelli di filtrazione batterica e virale relativi alle trappole di raccolta acqua utilizzate con i moduli di monitoraggio dei gas e i filtri utilizzati con sistemi per anestesia e ventilatori.
L'ASPF (Anesthesia Patient Safety Foundation) fornisce anche le seguenti informazioni
moduli gas per le vie aeree compatti e catalogo delle opzioni per i gas per le vie aeree
Monitoraggio respiratorio completo per applicazioni di anestesia e terapia intensiva
D-fend™ Pro Un istituto di ricerca indipendente ha condotto uno studio per testare la capacità di separazione delle particelle della trappola di raccolta acqua utilizzando particelle di dimensioni diverse
HMEF e filtri per i sistemi per anestesia GE Healthcare.Le specifiche che seguono forniscono informazioni dettagliate sul tipo di filtrazione e sul livello di efficacia in merito alla filtrazione batterica e virale.
Bollettino sulle trappole di raccolta acqua D-fend™ per la filtrazione dei moduli di monitoraggio dei gas
GE Healthcare offre un'ampia gamma di accessori monouso per aiutare a ridurre la probabilità di contaminazione crociata. Questi prodotti monouso offrono lo stesso alto livello di assistenza senza sacrificare la qualità. La nostra gamma completa di accessori può essere acquistata anche nel nostro Service Shop online.
AVVISO: il 22 marzo 2020, la Food & Drug Administration (FDA) ha pubblicato delle linee guida aggiornate relative all'uso dei sistemi per anestesia per la ventilazione dei pazienti.