La simplicité à votre disposition
Onde de cisaillement du foie avec indicateur de qualité, C1-6-D
Artère carotide – CF et PW, L4-12t-RS
Mode B - utérus, IC9-RS
CEUS (échographie à renforcement de contraste), C1-5-RS
Échocardiographie Strain, M5Sc-RS
HD™, RAB2-6-RS
Hallux en mode B, L10-22-RS
PDI du derme, L10-22-RS
PDI thyroïdienne, ML6-15-RS
Système personnalisé d’échographie
Échographie centrée sur le patient
Échographie puissante
Assistance et accessoires pour vos systèmes d’échographie GE Healthcare
Produits associés
LOGIQ E10 Series
LOGIQ E10 Series offre une imagerie d’exception et contribue à améliorer la précision et la rapidité du diagnostic, du suivi et du traitement des patients. Conçu pour l’imagerie abdominale et interventionnelle, dans la prise en charge des maladies du foie, imagerie du sein, des parties molles et imagerie musculo-squelettique ainsi que la gynécologie-obstétrique et les explorations vasculaires.Echographe LOGIQ P10 XDClear
LOGIQ™ P10 XDclear™ fait évoluer l'échographie de milieu de gamme vers le Premium en offrant des performances avancées à un budget abordable. Il fournit une imagerie de haut niveau et des outils spécialisés et avancés pour permettre les examens les plus approfondis.
Android est une marque de commerce de Google LLC.
Windows est une marque déposée de Microsoft Corporation.
LOGIQ, XDclear et HDlive sont des marques de commerce de GE.
Les produits LOGIQ sont des systèmes professionnels de diagnostic par échographie
transmettant des ondes ultrasonores dans les tissus corporels et formant des images à
partir des informations contenues dans les échos reçus.
Ce dispositif est destiné à être utilisé par un médecin qualifié dans le cadre de la réalisation
d’évaluations échographiques pour l’acquisition d’images à des fins de diagnostic, notamment
pour la réalisation de mesures sur l’image acquise.
Classe : IIa
Fabricant : GE Ultrasound Korea, Ltd.
Organisme notifié : LNE/G-MED, France - NB. No.: 0459
Veuillez toujours consulter le Manuel de l’utilisateur complet avant toute utilisation et lire
attentivement toutes les instructions pour assurer l’emploi correct de votre dispositif médical.
Dernière révision ; 16 janvier 2013 DOC1269572