GE HealthCare führt derzeit klinische Prüfungen durch, um die Wirksamkeit und die Sicherheit von Mangaciclanol, einem Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie, zu bewerten.

Außerhalb dieser klinischen Prüfungen gewähren wir aktuell keinen Zugang zu Mangaciclanol. Derzeit sind wir der Meinung, dass die Teilnahme an einer klinischen Prüfung die optimale Möglichkeit ist, Zugang zu Mangaciclanol zu erhalten. Denn damit können wir die notwendigen Daten erheben, um Zulassungsanträge zu unterstützen und die besten Ergebnisse für die Patienten zu gewährleisten.

Diese Richtlinie unterliegt Änderungen und kann in der Zukunft von GE HealthCare überarbeitet werden.