● 한국지이초음파 유한회사 (GE Ultrasound Korea, Ltd.) 소개

GE HealthCare, 한국GE초음파 는 “의료 서비스에 한계가 없는 세상” 을 만들기 위해 끊임없이 도전하고 혁신하는 글로벌 의료기기 기업입니다.

1995년, 보급형 흑백 초음파 진단기기 LOGIQ 200 개발을 시작으로, 1999년에는 칼라 초음파 진단기기 LOGIQ 5를 성공적으로 출시하며 GE Global R&D Center와의 협력을 통해 세계 수준의 기술력을 확보하였습니다.

이를 바탕으로 LOGIQ 및 Voluson 브랜드의 미드티어부터 프리미엄급에 이르는 장비를 지속적으로 선보이며, 실시간 4D 영상, 고해상도 진단, CT/MR 융합 기술, 그리고 첨단 AI 기반 기능을 통합하여 정밀의료 분야의 지속적인 혁신을 이끌고 있습니다.

2025년에도 Voluson Performance 18/16을 출시하며, 정밀의료 기술의 대중화와 글로벌 의료 접근성 향상에 기여하고 있습니다.

● Global 시장에서의 역할

한국GE 초음파는 성남시에 위치한 GE HealthCare의 Global 초음파 진단기기 연구개발 및 생산의 핵심 허브로서 다음과 같은 경쟁력을 갖추고 있습니다:

• 세계 7개 GE HealthCare초음파 생산기지 중 핵심 기지
• 전 세계 GE HealthCare 초음파 매출의 약 25% 차지
• 생산 제품의 95% 이상을 160여 개국에 수출
• 매년 1,000만 달러 이상 R&D 투자
• 2014년, 900만 달러 규모의 시설 확장
   

성남 기지는 수도권의 우수한 인재와 IT·전자·의료기기 산업의 집적, 90여 개의 지역 공급업체, 공항·항만과의 뛰어난 물류 접근성을 바탕으로 세계 시장에서 경쟁력 있는 제품을 생산하고 있습니다.

● 기술 혁신과 정밀의료를 위한 노력

GE HealthCare, 한국GE 초음파는 AI와 자동화 기술을 접목한 최신 장비를 통해 정밀하고 신뢰할 수 있는 진단을 가능하게 합니다. 대표 제품은 다음과 같습니다:

• LOGIQ E10

프리미엄 General Imaging 초음파 장비로, 고성능 아키텍처와 AI 기반 영상 처리 기술을 통해 복부, 심장, 근골격계 등 다양한 분야에서 탁월한 진단 성능과 워크플로우 효율성을 제공합니다.

• Voluson SWIFT

완전히 새로워진 디자인과 AI 기반 자동화 도구를 갖춘 이 시스템은 직관적인 사용자 경험과 함께 진단 효율성을 극대화합니다.

• LOGIQ Totus

AI 기반 의사결정 지원, 고해상도 이미징, 전문 진단 도구를 통해 다양한 임상 요구를 충족하며, 초음파 경험의 새로운 기준을 제시합니다.

• Voluson Signature 20/18

여성 건강 분야에 특화된 AI 진단 기술과 동급 최고의 영상 품질, 차세대 AI 도구를 갖춘 솔루션으로, 정밀하고 신뢰도 높은 진단을 제공합니다.

• Voluson Performance 18/16 (2025년 출시)

실용성과 성능의 균형을 갖춘 여성 건강 전문 초음파 장비로, 고화질 영상과 직관적인 사용자 인터페이스, 경제적인 운영 비용, 뛰어난 신뢰성을 바탕으로 다양한 임상 환경에서 안정적인 진단을 지원하는 Voluson 제품군의 최적 솔루션입니다.

• 1984.04 GE삼성의료기기 주식회사 설립
• 1986.04 수원 생산기지 설립
• 1994.06 성남 연구개발 및 생산기지 준공
• 1998.12 무역의날 천만불 수출의 탑 수상
• 2001.01 지이메디칼시스템코리아㈜ 사명 변경
• 2002.11 한국지이초음파 유한회사 분리
• 2012.12 무역의날 1억불 수출의 탑 수상
• 2013.12 무역의날 2억불 수출의 탑 수상
• 2014.05 신관 연구소 증축
• 2020. Voluson SWIFT 출시
• 2024. LOGIQ Totus 와 Voluson Signature 20/18 출시
• 2025. Voluson Performance 18/16 출시

Verification & Validation Team

GEUK에서 연구, 개발되는 모든 초음파 장비에 대해 기능별로 세분화된 테스트를 통하여 제품의 유효성 및 성능을 검증하고, 이 과정에서 발견되는 각종 문제점들을 관련 부서에 보고하며, 상호 긴밀한 협조를 통해 문제점을 해결하려고 노력합니다.. 또한 제품이 출시되기 전 제품 개발 단계에 따른 수 차례의 테스트를 통하여 고객들에게 보다 안정되고 기능적인 세계 최고의 초음파 장비를 선보일 수 있도록 기여하고 있습니다.

Hardware Engineering

GEUK에서 연구 및 개발되는 모든 초음파 의료장비의 High Quality & Low Cost Design을 위하여, SYSTEM & ANALOG interface design 을 구현하며, Low Power Consumption의 친환경 Design을 수행하고 있습니다.

Software Engineering

GE Ultrasound Korea 에서 제조되는 초음파 의료장비의 User Interface, Patient Database & Archive, Connectivity, Image processing, System setup, measurement, System self-diagnostic 등 software와 관련된 여러 가지 기능의 개발업무를 해외 여러 나라에 포진한 GE software engineer들과 긴밀히 협조하여 진행합니다.

Mechanical Engineering

GEUK에서 연구 및 개발되는 모든 초음파 의료진단기기의 Industrial Design, 고객의 편리성을 최대한 고려한 Ergonomics & Easy of Use 제품을 설계하며, 또한 환경을 생각하는 Rohs 를 만족하는 제품을 Design 합니다.

System Engineering

초음파 진단장비의 음향제어와 영상신호 처리를 통해 개별 임상영역에 최적화된 고성능 초음파 영상을 구현합니다. GE Global R&D Site와 긴밀하게 협력하여 최신 진단기술을 신제품에 도입 적용하며 초음파 진단 장비의 임상적인 안정성을 실험 검증 합니다.

Clinical Marketing Team

GEUK에서 연구 및 개발되는 초음파 의료진단기기의 출시 전 영상 화질의 정도를 검토, 확인하여 globally GE clinical team과 협조하여 그 유효성을 평가할 뿐만 아니라, 국내외 대표 의료기관과의 긴밀한 연구 진행을 통해 보다 더 검증 된 고 해상도의 영상 제공을 책임지고 있습니다.

Install Base Team

GEUK에서 제조, 판매되는 제품에 대하여 고객 문제 발생시 각 Region Service team 및 Engineering team과의 긴밀한 협력을 통해 제품 및 고객의 문제를 해결합니다.

Global Sourcing

최고 품질의 초음파 진단기를 최적의 가격으로 고객에게 공급하기 위해, 제품 생산에 사용되는 모든 부품의 Cost, Quality, Delivery를 만족하는 경쟁력 있는 업체를 개발합니다. 또한 GE Global Sourcing과의 협력을 통해 협력업체에 다양한 생산성 향상을 위한 Tool을 제공하고 이를 제품 원가 절감에 적용될 수 있도록 협력 업체 유지 관리를 책임지고 있습니다.

QARA

ISO standard와 고객의 요구를 조직 안에서 고취 시키는 동시에 GEUK의 제품이 해당되는 국제 규정과 각국의 의료기기 법률을 만족 시킬 수 있도록 quality system을 효과적인 수립, 적용 및 유지하는 업무를 수행하고 있습니다.

Mfg & Logistics

제품의 생산에 필요한 자재의 입고, 보관, 출고와 제조기준에 따라 일정한 방식으로 생산(조립, 검사, 포장)을 진행하며 또한, 지속적인 생산성 개선을 위한 다양한 활동을 통하여 제조경쟁력을 유지하는 역할을 합니다.

FRU & Option

고객에게 판매한 제품의 고장수리 및 추가기능 설치에 필요한 자재를 검수 및 검사하는 업무 수행합니다.

OTR & Mfg.Planning

Order to Remittance & Mfg Planning 부서는 GE세일즈조직으로부터 받은 예상 수량과 실제 오더를 가지고 생산계획을 수립하고, 수출 및 국내로 장비를 판매하고, 장비와 함께 출하하는 Probe들에 대해서 GE Probe팀에게 예상수량 및 실제 오더를 내는 수입업무도 함께 하고 있습니다. 매출/입 업무와 수출/입의 업무에서 International Trade Compliance를 준수해야 하며, 수출입 Document 시에 법규준수를 만족시키고 관세청 Audit, 종합인증우수업체의 유지 및 개선을 주도함과 동시에, 의료기기 생산/수출입 실적 관리 업무 수행하고 있습니다.

Purchasing

부품 공급업체에 Forecast 및 생산 계획을 통보하여 사전에 원자재 수급 및 안전재고를 확보 할 수 있도록 관리하고 설계변경에 대한 초품 및 변경시점 관리를 진행하며 또한 Long lead time parts 및 EOL Parts에 대한 사전관리를 통하여 원활한 자재공급이 되도록 하는 업무를 수행합니다.

Production Eng

연구소에서 개발이 완료된 제품의 공정을 설계하고 제조와 생산을 원활하게 하기 위한 제반 준비 및 설계, 개선 활동을 하며 supply Chain 조직에서 필요한 Process setup 및 관리, Product 공정불량 관리 업무 수행합니다.

Manufacturing Program

연구소와 함께, 신제품(NPI: New Product Introduction) 개발에 참여하여 supply Chain 조직에서 필요한 사항을 미리 파악하고 준비하여 개발된 신제품(NPI)이 연구소에서 Supply chain으로 원할 하게 이관되고 양산을 할 수 있도록 Lead 하는 업무 수행합니다.

Quality Control

원자재, 반제품, 완제품의 입고검사 및 최종검사, 출하검사를 통해 최상의 제품이 고객에게 인도될 수 있도록 품질관리 업무를 진행하며 협력업체의 품질관리와 지속적인 품질 개선 활동을 통해 고객만족을 극대화 하는 업무를 수행합니다.

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