GE医疗在第六届进博会首发适用于2岁及以下儿童的磁共振对比剂

● 继1999年欧乃影后，时隔23年，GE医疗推出第二款环状磁共振对比剂——钆特酸葡胺注射液（商品名：可锐影®）

● 以“可锐影”为代表的环状对比剂，因稳定性和安全性更高，适用范围更广，应用在磁共振增强检查中，可实现儿童重疾尤其是致命性疾病的精准筛查和早诊早治

2023年11月6日，上海——在第六届进博会上，GE医疗首次发布适用于新生儿、药物稳定性和安全性更高的磁共振对比剂“尖子生”——钆特酸葡胺注射液（商品名：可锐影®）。传统的钆对比剂应用于儿童患者会存在潜在风险，以“可锐影®”为代表的稳定性更高、安全性更高的环状对比剂，适用范围更广，应用在磁共振增强检查中，可助力所有年龄段人群的影像检查精准度提升，尤其是在儿科影像检查中，实现儿童重疾尤其是致命性疾病的精准筛查和早诊早治，推动精准医疗在儿科领域落地。

儿科神经系统疾病的诊断和鉴别极大依赖于影像，《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识》指出：神经母细胞瘤占儿童恶性肿瘤的8-10%，病死率高达15%，被称为“儿童癌症之王”。磁共振增强检查，可以提升诊断的准确性，实现重疾的早诊早治，提高治愈率。不同于成人，儿童由于处在生长发育阶段，为了避免使用钆对比剂出现的“钆沉积”风险，国内外儿科专家更推荐升级使用环状对比剂，对于磁共振环形对比剂的安全性和有效性也提出了更高需求。

“可锐影®”是GE医疗继1999年欧乃影®后，时隔23年后推出的第二款磁共振对比剂，其高度对称结构使药物稳定性更高：因为结构特殊，这款创新的环状对比剂可使钆离子被牢牢地包裹在螯合物中心位置，有效避免钆离子在体内游离，与机体内的钙离子进行交换，造成生物毒性。此外，可锐影®的过敏样反应发生率更低、安全性更高、全球应用更广，助力磁共振增强检查安全有效，尤其是针对儿童患者，这款高安全性的对比剂可供2岁及以下儿童（包括新生儿）磁共振检查时使用，帮助临床进行定性诊断和精准评估，为后续治疗方案提供指导。以儿童群体高发的神经母细胞瘤为例，使用可锐影®进行磁共振增强检查，可以精确显示肿瘤内部形态、外部边界以及血供信息，提供定性诊断和TNM分期的依据，指导临床后续治疗方案。

GE医疗中国副总裁、诊断药物业务总经理肖引娣表示：“磁共振检查在儿科疾病的鉴别和诊断中起着重要作用，对比剂的应用会提高儿童疾病的早筛和诊疗准确性。作为药物稳定性和安全性更优的环状对比剂，可锐影®助力影像增强技术进一步普及，帮助儿科疾病诊疗实现更优异的图像质量和更安全的临床解决方案。多年来，GE医疗持续推动先进影像技术等在妇幼健康领域的创新应用。未来，我们将以不断更迭的技术突破和创新产品，支持妇科、儿科临床精准诊疗，全方位全周期守护妇儿健康。”

关爱妇幼也是GE医疗本次进博的重要主题之一。借助进博会首发“可锐影®”之际，GE医疗还在进博会同步展出乳腺疾病全周期解决方案-ABUS 2.0 筛诊疗+Al工作站、超高端科研型数字乳腺机Pristina Hygeia和旗舰型妇产超声诊断系统Voluson Expert 20等一系列满足妇幼全生命周期健康检查和诊断需求的创新产品。一直以来，GE医疗通过加快国产协同无界创新，用更安全、更智能、更快速的方式，解决妇儿科临床用药的挑战，实现妇儿重大疾病早诊早筛，共同促进妇幼健康事业高质量发展。

+++

关于GE医疗

GE医疗致力于成为全球领先的医疗科技、诊断药物和数字化解决方案的创新者，通过提供整合解决方案、服务、数据分析，使医院运营更高效、临床诊断更有效、治疗方法更精准、患者更健康和幸福。在服务患者和医疗机构的100多年中，GE医疗持续推进个性化、互联互通和更富同理心的医疗关爱，同时简化患者诊疗流程。GE医疗的医学影像、超声、生命关爱和诊断药物业务覆盖从诊断、治疗到监护各环节的医疗关爱。GE医疗于2023年1月在美国纳斯达克股票交易所上市。公司业务遍及160多个国家和地区，年营收超183亿美元，全球50,000名员工同心共创无界的医疗关爱。