2020年9月19日，GE医疗与泓懿医疗宣布开展合作，将泓懿医疗在国内代理的RapidAI脑卒中智能影像分析平台对接至Edison数字医疗生态，在精准影像的基础上，加强脑卒中多模态影像的快速定量分析能力。双方优势结合后的脑卒中整体解决方案可辅助医生进行高效患者筛选，扩大受益患者范围，提升“超时间窗患者”的救治质量并改善预后。同时，RapidAI作为全球公认的标准化卒中影像定量评估工具，也将促进信息共享，助力卒中中心区域转诊和多学科团队会诊，提升卒中防治网络及卒中中心效率。

签约仪式现场

近年间，通过多模态影像技术对患者进行精准筛选和制定个体化治疗方案已成为脑卒中诊治的突破点。2018年由RapidAI支持的DAWN和DEFUSE 3国际临床试验证实，通过多模态影像技术进行患者筛选，血管内治疗时间窗可由原来6小时扩宽到24小时。

国际及国内急性缺血性卒中诊疗指南也纷纷进行了更新：对于发病6~24小时的急性缺血性卒中患者，如果存在前循环大血管闭塞，且满足DAWN或DEFUSE 3研究入组标准，推荐机械取栓治疗，就此开启了脑卒中超时间窗患者救治的新篇章。

然而多模态影像及评估方法复杂多样，医生需要耗费大量时间进行评估，且评估精准度在不同评估者之间也存在显著差异。因此，AI与神经影像技术的结合应运而生。基于机器学习的自动评估功能可大大节省初筛时间与医生工作量，为最终提高评估精准度与救治疗效奠定基础。目前，RapidAI是全球多中心临床试验患者影像分析及筛选的金标准，已参与超过14个多中心临床试验，包括DAWN、DEFUSE 3、EXTEND等研究，被视为脑卒中临床科研领域影像定量分析标准化工具。

GE医疗脑卒中全路径解决方案包含了一系列创新的技术、设备、系统研发和相关培训，可提供涵盖疾病的早期预防筛查、急救转运、诊断、治疗、康复监测及后期随访的全周期技术支持。精准智能影像技术是GE医疗脑卒中解决方案的核心，此次GE医疗Edison平台与RapidAI的对接主要在于提升急性脑卒中诊疗的智能影像评估能力，可实现每个病患在30秒-2分钟内完成多模态影像定量分析，并自动发送至PACS系统，帮助医生第一时间掌握患者灌注情况，实现快速评估。

Rapid ICH

RapidAI缺血ASPECTS评分

RapidAI脑血管CTA分析出大血管闭塞

RapidAI CT灌注成像评估

RapidAI MR灌注成像评估

GE医疗长期以来深耕脑卒中全路径解决方案。2018年，GE联合中国人民解放军总医院共同开展国家自然科学基金重点项目，基于多模态影像学的缺血性脑血管病疗效预测模型研究，启动由全国24家医院参与的脑卒中影像临床多中心RCT试验。2019年，GE医疗联合国家卫生健康委脑卒中防治工程委员会，中华医学会放射学分会先后发布《中国脑血管病影像指导规范》和《脑血管病影像规范化应用中国指南》，通过建立影像规范及指南，树立行业标准，全面提升我国脑血管病影像检查和诊断的同质化水平。随着近期与国内外AI公司的联手，GE医疗将全面提升脑卒中这一杀手级疾病的救治能力，关爱每个中国人的生命重要时刻。

*RapidAI仅用于科学研究，现不用于临床诊断

关于GE医疗

GE医疗集团是GE公司（NYSE: GE）旗下的医疗健康业务部门，年营收超170亿美元。作为领先的医学成像、监护、数字医疗技术提供商，GE医疗通过提供智能设备、数据分析、软件应用和服务，实现从疾病诊断、治疗到监护全方位的精准医疗。GE医疗拥有100多年的悠久历史，在全球拥有5万多名员工。公司致力于帮助全球各地的患者、医疗服务提供商和科研人员更为有效地改善医疗服务成果。如需了解GE医疗集团的最新信息，请关注GE医疗中国微信、微博，或登录官网https://www.gehealthcare.cn/ 。

关于RapidAI和泓懿医疗

RapidAI（Rapid Processing of Perfusion and Diffusion 快速脑灌注和弥散图像可视化处理与智能分析软件）是脑卒中影像分析领域的全球领先者RapidAI公司提供的脑卒中影像智能分析软件。RapidAI软件由斯坦福大学医学中心研发，获得FDA批准用于机械取栓患者筛选，已在全球50余个国家的1500多家医院应用，每年扫描次数超过65万例。RapidAI作为全球脑卒中影像智能分析金标准，在患者分析、科研、临床试验等方面被广泛使用。

在中国，泓懿医疗器械（上海）有限公司作为RapidAI的唯一代理商，立足于脑卒中健康领域，专注脑卒中诊断、治疗与康复，旨在为脑卒中患者提供完整的解决方案，为脑卒中医学提供先进、优质的技术产品及服务。