• Zmień kraj/język

    Wygląda na to, że jesteś w {} — korzystasz z witryny {}.

    Zmień kraj
    Anulować

    Wybrano kraj i język

    Następuje przekierowanie na stronę {}. Dostępność produktów i usług różni się w zależności od kraju. Czy chcesz kontynuować?

    Kontynuować
    Anulować

Produkty

Produkty
Centra dowodzenia
Obrazowanie
Rozwiązania w zakresie ochrony życia
Środki farmaceutyczne do obrazowania
Farmaceutyczne diagnostyczne Środki kontrastowe Radiofarmaceutyki
Ultrasonografia
Akcesoria
Cyfrowa opieka zdrowotna

Usługi

Usługi

Edukacja i szkolenia

Edukacja i szkolenia
Educational Centre PDx
LEVEL UP

Publikacje

Publikacje
    Badanie za badaniem
    Omnipaque

    Jedyny środek kontrastowy o niskiej osmolarności (LOCM) wpisany na listę leków podstawowych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO)1 i

    użyty w ponad 600 milionach procedur2

    Kontakt
    Preferencje dotyczące komunikacji

    “…rozwój Omnipaque wyznaczył złoty standard dla niejonowych środków kontrastowych”3

     

    Wykorzystywany od 1982 roku w codziennych badaniach i nowatorskich procedurach, Omnipaque był stosowany w ponad 100 krajach, użyty w ponad 600 milionach procedur, przebadany w ponad 40 pracach doktorskich i 6.500 badaniach klinicznych a także w ramach dużych badaniach nad bezpieczeństwem na różnych kontynentach

     

    Jakość, której wymagasz od wzmocnienia kontrastowego

     

    • Omnipque nie ma sobie równych wśród niskoosmolarnych środków kontrastowych (LOCM) pod względem skuteczności diagnostycznej lub tolerancji przy równoważnych dawkach w badaniach bezpośrednich. 4-18

    Przykłady porównań klinicznych innych LOCM z Omnipaque

     

    Komparator Procedura Wyższa skuteczność w
    porównaniu do Omnipaque
    w dawkach równoważnych*
    iopamidol mielografia (n=363)4

    angiografia serca u dzieci (n=62)5

    		 NIE

    NIE
    iomeprol urografia dożylna (n=60)6

    mielografia (n=83)7

    		 NIE

    NIE
    iopromide angiografia+angiografia trzewna (n=125)8

    urografia ekstracyjna (n=200)9

    		 NIE

    NIE
    iobitridol CT głowy (n=276)10

    CT wątroby (n=146)11

    		 NIE

    NIE
    ioversol urografia dożylna (n=80)12

    angiografia obwodowa i trzewna (n=60)13

    		 NIE

    NIE
    ioxaglate flebografia kończyn dolnych (n=120)14

    angiografia (n=80)15

    		 NIE

    NIE
     
    *zmętnienie, jakość obrazu, możliwość postawienia diagnozy

    Zakres stężeń, objętości i rozmiarów opakowań dla optymalnego wykorzystania**

    • 140, 240, 300 i 350 mgI/dl19
    • 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200 i 500ml19

     

    ** stężenia, objętości i wielkość opakowań mogą być różne w różnych krajach

     

    References:

    1. WHO Model List of Essential Medicines, 19th list, April 2015. Available at: https://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/en/. Accessed on   17 March 2017.
    2. Data on File, GE Healthcare, 2017.
    3. Widmark JM. Proc (Bayl Univ Med Cent) 2007; 20: 408-17.
    4. Lamb JT. Invest Radiol 1985; 20(Suppl.) S37–S43.
    5. Rubin CME et al. Brit J Radiol 1987; 60: 133–5.
    6. Harding JR et al. Brit J Radiol 1995; 68: 712–5.
    7. Katayama H et al. Invest Radiol 2001; 36: 22–32.
    8. Faykus MH et al. Invest Radiol 1994; 29 (Suppl.1): S98–S101.
    9. Bischoff W. Fortschr Röntgenstr 1989; 128: 108–10.
    10. Drouillard J et al. Acta Radiol 1996; 37 (Suppl.400): 56–61.
    11. Legmann P et al. Eur Radiol 2001; 11: 2220–7.
    12. Kaufman AJ et al. Urol Radiol 1990; 12: 56–60.
    13. Cutcliff WB et al. Invest Radiol 1989; 24 (Suppl.1): S56–9.
    14. Bertrand P et al. Acad Radiol 1995; 2: 683–6.
    15. Krouwels MM et al. Eur J Radiol 1996; 22: 133–5.
    16. Gomi T et al. Eur Radiol 2010; 20: 1631–5.
    17. LaBounty TM et al. Am J Cardiol 2012; 109: 1594–9.
    18. Dillman JR et al. Am J Roentgenol 2012; 198: 392–7.
    19. 1Omnipaque Summary of Product Characteristics, June 2016.

     

    Fakty w skrócie

    Wskazany w badaniach do użycia dożylnego, dotętniczego, do jam ciała, dooponowo i do światła przewodu pokarmowego1

     

    Co 2 sekundy odbywają się 3 badania z użyciem Omnipaque2

    Omnipaque jest zarejestrowany do użycia
    u dorosłych i u dzieci3

    Wydajność opakowania +PLUSPAK™ pomaga zredukować koszty i wpływ na środowisko oraz ryzyko personelu4-6

    Wśród pacjentów pediatrycznych poddawanych badaniu KT jamy brzusznej, w tym wielu w wieku poniżej 5 r.ż., 98% wypiło wymaganą dawkę rozcieńczonego preparatu Omnipaque7

    Jedyny środek kontrastowy o niskiej osmolarności (LOCM) wpisany na listę leków podstawowych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO)1

    Omnipaque był dotychczas użyty w ponad 690 milionach procedur2

    Wśród środków kontrastowych o niskiej osmolarności (LOCM) żaden nie był lepiej tolerowany niż Omnipaque w prospektywnych randomizowanych badaniach z udziałem 8931 pacjentów8

    Bibliografia

    1. WHO Model List of Essential Medicines, 20th List, Sierpień 2017
    2. Data on File, GE Healthcare_Stosowanie
    3. Omnipaque Summary of Product Characteristics (UK), Wrzesień 2018
    4. Marshall G. Radiography 2008; 14: 128-34.
    5. Gricar J et al. Radiol Manage 2007; SEP/OCT: 34-42.
    6. Dhaliwal H et al. Int J Life Cycle Assess 2014; 19: 1965-73
    7. Smevik B, Westvik J. Acta Radiol 1990; 31(6): 601-4.
    8. Gomi T et al. Eur Radiol 2010; 20(7): 1631-5.
    9. Omnipaque Charakterystyka Produktu leczniczego, Lipiec 2016

    Pacjent za pacjentem

    Omnipaque oferuje Ci wybór i sprawdzoną jakość

    • Wskazany do użycia dożylnego, dotętniczego, do jam ciała, dooponowo i doustnie3
    • Omnipaque jest zarejestrowany do użycia u dorosłych i u dzieci3

    Omnipaque jest wskazany do użycia doustnie:

    Walory smakowe
    Wykazano, że przyjęcie doustne środka kontrastowego jest najmniej przyjemnym odczuciem pacjenta w czasie tomografii komputerowej4

    • Jeżeli środek kontrastowy do użycia doustnego nie jest nieprzyjemny w smaku,
      jest bardziej prawdopodobne, że pacjenci będą w stanie wypić zalecanej objętość 4
    • Wśród dorosłych pacjentów poddawanych badaniu KT, 81% tych którzy wyrazili swoje zdanie, preferowała Omnipaque w porównaniu do diatrizolate 4 , Omnipaque rozcieńczony wodą uplasował się na szcycie rankingu w teście porównującym smak 5 różnych środków kontrastowych 5
    • Wśród pacjentów pediatrycznych poddawanych badaniu KT jamy brzusznej, w tym wielu w wieku poniżej 5 r.ż., 98% wypiło wymaganą dawkę rozcieńczonego preparatu Omnipaque 3

    Użyteczność
    Środki o charakterze hipertonicznym pociągają płyny z osocza i przestrzeni międzykomórkowej do światła jelita co skutkuje stopniową utratą właściwości cieniujących spowodowaną rozcieńczeniem w czasie pasażu przez przewód pokarmowy5-6

    • Omnipaque zapewniał lepsze właściwości kontrastujące niż sodium diatrizoate u dorosłych z podejrzeniem niedrożności jelit 7
    • Omnipaque doskonale nadaje się do wizualizacji pętli jelitowych i zapewnia dobrej jakości skany u dzieci w każdym wieku 6,9.10

    Bibliografia:
    1. WHO Model List of Essential Medicines, 19th list, April 2015. Dostępny pod adresem: https://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/en/. Dostęp w dniu 17 March 2017.
    2. Data on File, GE Healthcare, 2017.
    3. Omnipaque Charakterystyka Produktu leczniczego, July 2016
    4. McNamara M et al. Am J Roentgenol 2010; 195: 1137–41.
    5. Diederichs G et al. Fortschr Röntgenstr 2007; 179: 1061–7.
    6. Smevik B, Westvik J. Acta Radiol 1990; 31: 601–4.
    7. Jobling C et al. Eur Radiol 1999; 9: 706–10.
    8. Stordahl A et al. Acta Radiol 1988; 29: 53–6.
    9. Stake G, Smevik B. In: Kaufmann HJ, ed. Contrast Media in Child Radiology. Basel, Switzerland: Karger; 1986; 107–9.
    10. Smevik B, Stake G. In: Kaufmann HJ, ed. Contrast Media in Child Radiology. Basel, Switzerland: Karger; 1986; 79–80

    OMPukpage

    Otwarcie za otwarciem

    Unikalne opakowanie Omnipaque +PLUSPAKTM jest przyjazne dla
    użytkownika i korzystnie wpływa na bezpieczeństwo pracy.

    +PLUS PAK™ nie posiada ostrej metalowej zawleczki

    • Łatwa do użycia polipropylenowa zawleczka pozwala uniknąć skaleczeń ostrą metalową krawędzią 3
    • Opakowania eliminują ryzyko obrażeń wywołane uszkodzeniem opakowań szklanych 3

    +PLUS PAKTM posiada wygodne etykietowanie

    • Ważne informacje są powtórzone i umieszczone odwrotnie umożliwiając ich przeczytanie w pozycji odwróconej
    • Oznaczenia kolorystyczne poszczególnych stężeń łatwe do rozpoznania

    +PLUS PAKTM pomaga zredukować koszty i wpływ na środowisko

    • Mniejsza powierzchnia przechowywania, niższe koszty utylizacji, zminimalizowany wpływ na środowisko 3,4

    *Stężenia, objętości i rozmiary opakowań różnią się w zależności od kraju

    Bibliografia:
    1. WHO Model List of Essential Medicines, 19th list, April 2015. Dostępny pod adresem: https://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/en/. Dostęp w dniu 17 March 2017.
    2. Data on File, GE Healthcare, 2017.
    3. Gricar J et al. Radiol Manage 2007; SEP/OCT: 34–42.
    4. Marshall G. Radiography 2008; 14: 128-34

    OmnipaquePLUSPAKgroupA530pxCMYK

    Skrócona Charakterystyka Produktu Leczniczego

    Kliknij tutaj , aby zobaczyć skróconą Charakterystykę Produktu Leczniczego Omnipaque

    Bibliografia

    1. WHO Model List of Essential Medicines, 20th List, August 2017
    2. Data on File, GE Healthcare_Stosowanie
    3. Smevik B, Westvik J. Acta Radiol 1990; 31(6): 601-4.
    4. Gomi T et al. Eur Radiol 2010; 20(7): 1631-5.
    5. Omnipaque Summary of Product Characteristics, July 2016
    6. Marshall G. Radiography 2008; 14: 128-34.
    7. Gricar J et al. Radiol Manage 2007; SEP/OCT: 34-42.
    8. Dhaliwal H et al. Int J Life Cycle Assess 2014; 19: 1965-73.
    Dziękujemy za rejestrację

    Sprawdź skrzynkę odbiorczą i potwierdź rejestrację. 24 godziny przed rozpoczęciem wydarzenia wyślemy Ci do niego łącze.

    Coś poszło nie tak

    Sprawdzimy to i się skontaktujemy.

    Spróbuj ponownie

    Czy masz jakieś pytania? Chcemy poznać Twoją opinię.

    Kontakt
    JB00280PL September 2023