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Qui nous sommes
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Professeur Juhani Knuuti
Directeur du Centre TEP de Turku
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Professeur adjoint Marko Seppänen
Directeur du service de Diagnostic du Centre TEP de Turku
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Centre TEP de Turku
Turku, Finlande
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En tant que Centre de recherche national de Finlande, le Centre TEP de Turku, dirigé par le Professeur J. Knuuti, encourage l'utilisation de la TEP dans le domaine de la recherche médicale. Le Centre a été fondé en 1974 par l’université de Turku, l'université Åbo Akademi et l’hôpital universitaire de Turku. Il bénéficie d'une expertise clinique et scientifique de haut niveau et dispose d'excellents aménagements et d'équipements de pointe. Le centre a pour tradition de faire collaborer et interagir Les scientifiques de base et les chercheurs cliniques y collaborent et interagissent depuis des années.
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Ils disposent de la technologie d'imagerie la plus récente, certains de leurs appareils étant les seuls installés en Europe. Le Centre produit plusieurs traceurs pour l'imagerie clinique de routine et de recherche en oncologie, en neurologie et en cardiologie, avec le premier système TEP/Scanner 64 coupes d'Europe. Grâce à son excellent cyclotron et ses laboratoires de radiochimie, le Centre TEP de Turku développe et produit les traceurs TEP les plus modernes pour l'imagerie clinique.
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Historique du patient |
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Femme de 61 ans. Fumeuse depuis l'adolescence. Souffrant à l'origine d'hémoptysie. Un cancer squamocellulaire a été diagnostiqué dans le poumon gauche (examen Scanner). Un examen TEP/Scanner au 18F-FDG a été programmé afin de stadifier le cancer.
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Protocole d'acquisition
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Scanner : Discovery VCT de GE
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Acquisition TEP : Corps entier
Corps entier |
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• Acquisition 3D |
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• Temps d'acquisition : 12 min |
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• Délai post-injection : 50 min, Dose : 315 MBq de 18F-FDG |
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Reconstruction TEP : |
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• VUE point HD, Répétitions : 2, Sous-groupes : 28
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• Matrice : les matrices 128 et 256 ont été utilisées
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Acquisition Scanner : faible dose avec respiration superficielle sans produit de contraste |
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• Vitesse de rotation : 0,8 seconde |
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• Champ d'exploration : 70 cm
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• Pas : 1,375 mm/rotation |
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• Épaisseur de coupe : 3,75 mm
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• Smart mA, IN : 25, kVp : 140, mA : 80 |
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• Dose : 2 mSv
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Résultats |
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On constate la présence d'une tumeur métaboliquement active dans le lobe supérieur gauche, représentant la tumeur primaire, et d'une métastase agrandie et active de ganglion lymphatique dans l'hile gauche, provoquant une atélectasie dans le lobe supérieur. Une autre petite lésion métaboliquement active est découverte dans l'espace subcarinal laissant suspecter une métastase de ganglion lymphatique.
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Conclusion |
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L'utilisation d'une matrice de 256x256 pixels améliore la fiabilité du diagnostic du caractère pathologique du ganglion lymphatique subcarinal.
La tumeur primaire est également mieux délimitée par rapport au ganglion lymphatique hilaire, ce qui peut être avantageux pour la programmation de la radiothérapie, et améliore la stadification lorsque les métastases de ganglions lymphatiques se trouvent à proximité de la tumeur primaire, dans le cas du cancer de l'œsophage, par exemple. Enfin, l'utilisation de la technique TEP/Scanner intégrée permet de détecter une tumeur viable dans une atélectasie, visible sur les images Scanner faible dose.
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