Kardiologie Re-imagined

Klinischer Fall – Erkennung eines anormalen Ursprungs der linken Koronararterie vom Lungenarterienstamm

(Bland-White-Garland-Syndrom) bei einem 42-jährigen Patienten.

Durchführung einen Herz-CT zur anatomischen Beurteilung vor dem Eingriff

Mit freundlicher Genehmigung von JL. Sablayrolles, J. Feignoux, JM. Treutenaere, MD,
Centre Cardiologique du Nord, Saint-Denis, France

   
 
     
  Zusammenfassung  
 
 
 

Der Patient wurde nach der ScanCT-Untersuchung einem chirurgischen Eingriff unterzogen, der in einer Transposition der linken Koronararterie (LCA) auf die rechte Koronararterie (RCA) mittels eines Venen-Bypasses und einer Bypass-Gefäßprothese von der linken inneren BrustkorbMammaria-Aarterie (LIMA) zur linken anterioren absteigenden Arterie (LAD) und dem linken Marginalast (LMB) bestand.

 
 

Der Eingriff wurde mit einer neuen Herz-CT-Untersuchung überwacht, die eine gute Durchgängigkeit der Bypass-Gefäßprothesen ohne postoperative Komplikationen zeigte.

 
   
     
  Über uns  
 
 
 

Über den Klinikstandort und den Autor

 
 

Jean-Louis Sablayrolles ist als Radiologe im Centre Cardiologique du Nord (CCN) in Saint Denis nördlich von Paris tätig. Er leitet seit 1988 die Radiologieabteilung (CT-Scan und MRTI).

 
 

Das CCN ist eine auf die Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen spezializierte Klinik, die 1973 von einer Gruppe von Kardiologen gegründet wurde.

 
 

Mit über 180 Liegebetten, führt das CCN jährlich über 1000 Herzoperationen durch und ist als Exzellenzzentrum für die Diagnose und Behandlung von Herzerkrankungen in Frankreich anerkannt. Die Radiologieabteilung führt seit März 2000 Herz-CT-Untersuchungen durch, erwarb im Dezember 2004 ein LightSpeed VCT und im Oktober 2006 eine LightSpeed VCT-XT-KonfigurationModel. 2006 wurden an die 6400 Herz-CT-Untersuchungen durchgeführt.

 
   
     
  Krankengeschichte  
 
 
 

Der anormale Ursprung der linken Koronararterie vom Lungenarterienstamm, auch als Bland-White-Garland-Syndrom bekannt, ist eine der schwersten angeborenen Anomalien der Koronararterien (0,4 % der Herzanomalien). Die Symptome treten häufig im Säuglingsalter auf. Ca. 90 % der nichtbehandelten Säuglinge sterben im ersten LebensjJahr.

 
     
  VR, LCA from PA (blue), normal RCA (red)  
     
 

Diese Anomalie wurde während eines Koronarangiogramms nach einem positiven Belastungstest zufällig erkannt. Das Koronarangiogramm zeigte einen anormale Ursprung der linken Koronararterie, mit hoher Wahrscheinlichkeit von der Lungenarterie.
Um weitere Informationen zu erhalten, wird vor dem Eingriff ein Herz-CT durchgeführt.

 
   
     
  Befunde  
 
 
 

Die Herz-CT-Untersuchung bestätigt, dass der gemeinsame Stamm der linken Koronararterie seinen Ursprung an der Lungenarterie hat. Das Ostium befindet sich im proximalen und anterioren Bereich der rechten Lungenarterie. und Dder gemeinsame Stamm, der abgeflacht und komprimiert ist (insbesondere in der Systole) verläuft zwischen der Lungenarterie und der Aorta, bevor er sich in normalen Verlauf fortsetzt.

 
 
VR, LCA from PA (blue), normal RCA (red)
 

Das 3D-Volume Rendering des Herzens zeigt den Ursprung der linken Koronararterie (LCA) von der Lungenarterie (PA) (in blau). Die rechte Koronararterie (RCA) ist normal (rot).

 
2D coronal & axial, LCA from PA, interarterial course  
     
 

Die 2D-Koronar- und axiale Ansicht zeigt den Verlauf der linken Koronararterie zwischen der Aorta und Lungenarterie sowie den Ursprung von der Lungenarterie.

 
     
  fusion VR & 2D, LCA from PA (blue), normal RCA (red)  
     
 

Die Zusammenführung Bildfusion der 3D Volume Rendering- und 2D-Ansicht zeigt den Ursprung der linken Koronararterie von der Lungenarterie (in blau). Die rechte Koronarmaterie ist normal (rot).

 
   
   
 
       
 
VR, LCA from PA (blue), normal RCA (red)
 
   
   
   
   
   
   
     
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